Lindan

Sunt atât de multe lucruri pe care le-am putea spune despre var1. Impactul său este incontestabil, fie în societate, în istorie sau în viața noastră personală. Influența lui var1 este atât de vastă încât am putea petrece ore întregi certându-ne despre implicațiile sale. De la naștere până la rolul său actual, var1 a lăsat o amprentă de neșters în lume. În acest articol, vom explora diferite aspecte ale var1, de la impactul său asupra culturii populare până la relevanța sa în domeniul științific. Pregătește-te să te cufunzi în universul fascinant al var1 și să descoperi cum a modelat lumea pe care o cunoaștem astăzi.

Lindan
Identificare
Număr CAS58-89-9[1][2]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB00431  Modificați la Wikidata
ChemSpider10481896[3]  Modificați la Wikidata
UNII59NEE7PCAB[1]  Modificați la Wikidata
KEGGD00360[4]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL15891[5]  Modificați la Wikidata
Cod ATCP03AB02[6]  Modificați la Wikidata
SMILES
C1(C(C(C(C(C1Cl)Cl)Cl)Cl)Cl)Cl[1]  Modificați la Wikidata
InChI
InChI=InChI=1S/C6H6Cl6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h1-6H/t1-,2-,3-,4+,5+,6+[1]  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₆H₆Cl₆[6][7]  Modificați la Wikidata
Masă molară287,8601 u.a.m.[8]  Modificați la Wikidata
Date fizice
Densitate1,85 g/cm³  Modificați la Wikidata
Punct de topire235 °F  Modificați la Wikidata
Punct de fierbere614 °F  Modificați la Wikidata
Solubilitate0,001 g/100 g  Modificați la Wikidata (apă, 68 °F)
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Lindanul, denumit și gama-hexaclorociclohexan (γ-HCH) sau uneori incorect hexaclorură de benzen (BHC),[9] este un compus organoclorurat care a fost utilizat ca insecticid în agricultură și ca medicament în tratamentul pediculozei și scabiei.[10][11]

Este un izomer de hexaclorociclohexan și se obține în urma reacției dintre benzen și clor gazos în prezența luminii (reacție de fotoclorurare) și în absența oxigenului.[12] Obținerea sa este o reacție de substituție radicalică și se face cu catalizatori specifici.

Note

  1. ^ a b c d e f g h i j k l lindane (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  2. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  3. ^ a b gamma-lindane (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  4. ^ a b gamma-hexachlorocyclohexane (în engleză), ChEBI, accesat în  
  5. ^ a b LINDANE (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  6. ^ a b c d Lindane (în engleză), DrugBank,  
  7. ^ a b PubChem 
  8. ^ a b LINDANE (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  9. ^ Brandenberger H, Maes RA (). Analytical toxicology: for clinical, forensic, and pharmaceutical chemists. Berlin: Walter de Gruyter. p. 243. ISBN 978-3-11-010731-9. Accesat în . 
  10. ^ „Professional Drug Information: Lindane”. Arhivat din original la . Accesat în . 
  11. ^ „The North American Regional Action Plan (NARAP) on Lindane and Other Hexachlorocyclohexane (HCH) Isomers” (PDF). Commission for Environmental Cooperation. . Accesat în . 
  12. ^ „Lindane” (PDF), International Agency for Research on Cancer, arhivat din original (PDF) la , accesat în  

Vezi și

 Acest articol legat de un medicament este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui.