Pantoprazol

Lumea este plină de mistere și surprize, iar Pantoprazol este unul dintre ele. În acest articol, vom explora în detaliu tot ceea ce Pantoprazol are de oferit, de la origini până la impactul său asupra societății actuale. Cu o abordare multidisciplinară, vom examina diferite perspective și opinii asupra Pantoprazol, pentru a obține o viziune completă și îmbogățitoare. Pe parcursul acestor pagini, vom descoperi influențele lui Pantoprazol în cultură, mediu, politică și știință, oferind o privire obiectivă și critică care ne permite să reflectăm asupra importanței sale în lumea contemporană.

Acest articol sau această secțiune are bibliografia incompletă sau inexistentă.
Puteți contribui prin adăugarea de referințe în vederea susținerii bibliografice a afirmațiilor pe care le conține.
Pantoprazol
Identificare
Număr CAS102625-70-7[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem4679[3]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB00213  Modificați la Wikidata
ChemSpider4517[4]  Modificați la Wikidata
UNIID8TST4O562[2]  Modificați la Wikidata
KEGGC11806[5]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL1502[6]  Modificați la Wikidata
Cod ATCA02BC02[7]  Modificați la Wikidata
SMILES
COC1=C(C(=NC=C1)CS(=O)C2=NC3=C(N2)C=C(C=C3)OC(F)F)OC[3]  Modificați la Wikidata
InChI
InChI=InChI=1S/C16H15F2N3O4S/c1-23-13-5-6-19-12(14(13)24-2)8-26(22)16-20-10-4-3-9(25-15(17)18)7-11(10)21-16/h3-7,15H,8H2,1-2H3,(H,20,21)[3]  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₁₆H₁₅F₂N₃O₄S[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară383,075133 u.a.m.[8]  Modificați la Wikidata
Modifică date / text Consultați documentația formatului
pantoprazolul are în comun cu omeprazolul nucleul benzoimidazolic, nucleu comun inhibitorilor pompei de protoni

Pantoprazolul face parte din clasa antiulceroaselor, fiind un inhibitor al pompei de protoni (IPPH+). Este utilizat în tratamentul ulcerului duodenal, ulcerului gastric, a refluxului esofagian.

Farmacocinetică

Se absoarbe rapid și complet după administrarea orală, biodisponibilitatea fiind de circa 76%;prezența alimentelor nu influențează ASC, Cmax.

Farmacodinamie

Derivat de benzoimidazol substituit, inhibă secreția gastrică de acid clorhidric; este transformat în forma activă în mediu acid la nivelul celulelor parietale, unde inhibă ATP-aza H+K+.

Farmacotoxicologie

Pantoprazolul este metabolizat în ficat, în principal de către CYP2C19 și CYP34A izoformele citocromului P450. Eliminarea se face aproape integral prin urină (80%), restul prin fecale. Principalul metabolit este demetilpantoprazolul care este eliminat prin sulfoconjugare. S-a constatat ca nu sunt nevoie ajustări ale dozelor la administrarea concomitentă de: cofeină, carbamazepină, cisapride, diazepam, diclofenac, digoxin, etanol, sau contraceptivele orale, nifedipină, fenitoin, teofilină.

Farmacografie

Controloc producător Byk Gulden, comprimate, liofilizat pentru soluție injectabilă

Protonix forma de comercializare în SUA


Note

  1. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  2. ^ a b c d pantoprazole (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l „Pantoprazol”, pantoprazole (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b pantoprazole (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b pantoprazole (în engleză), ChEBI, accesat în  
  6. ^ a b PANTOPRAZOLE (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  7. ^ a b Pantoprazole (în engleză), DrugBank,  
  8. ^ a b „Pantoprazol”, pantoprazole (în engleză), PubChem, accesat în  

Bibliografie