Repaglinidă

Acest articol va aborda subiectul Repaglinidă, care a căpătat o mare relevanță în ultimii ani datorită impactului său asupra diferitelor aspecte ale societății. De la apariția sa, Repaglinidă a generat dezbateri, controverse și a făcut obiectul unor studii și cercetări în diverse domenii. De-a lungul timpului, Repaglinidă a evoluat și s-a adaptat la nevoile mediului, devenind un subiect de interes pentru un spectru larg de oameni. În acest sens, este relevantă explorarea multiplelor fațete și perspective pe care Repaglinidă le oferă, precum și implicațiile sale la nivel social, cultural, economic și politic.

Repaglinidă
Identificare
Număr CAS135062-02-1[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem65981[3]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB00912  Modificați la Wikidata
ChemSpider59377[4]  Modificați la Wikidata
UNII668Z8C33LU[1]  Modificați la Wikidata
KEGGC07670[5]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL1272[6]  Modificați la Wikidata
Cod ATCA10BX02[7]  Modificați la Wikidata
SMILES
CCOC1=C(C=CC(=C1)CC(=O)NC(CC(C)C)C2=CC=CC=C2N3CCCCC3)C(=O)O[3]  Modificați la Wikidata
InChI
InChI=InChI=1S/C27H36N2O4/c1-4-33-25-17-20(12-13-22(25)27(31)32)18-26(30)28-23(16-19(2)3)21-10-6-7-11-24(21)29-14-8-5-9-15-29/h6-7,10-13,17,19,23H,4-5,8-9,14-16,18H2,1-3H3,(H,28,30)(H,31,32)/t23-/m0/s1[3]  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₂₇H₃₆N₂O₄[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară452,267508 u.a.m.[8]  Modificați la Wikidata
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Repaglinida (cu denumirea comercială Reneos) este un medicament antidiabetic din clasa meglitinidelor, fiind utilizat în tratamentul diabetului zaharat de tipul 2.[9][10][11] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[9] Principalul efect advers este hipoglicemia.

Mecanism de acțiune

Ca și celelalte meglitinide, repaglinida se leagă de canalele de K+ ATP-dependente (notate KATP) de la suprafața membranelor celulelor pancreatice beta. Crește concentrația intracelulară de potasiu, ceea ce conduce la formarea de potențial electric membranar pozitiv. Depolarizarea duce la deschiderea canalelor de Ca2+ voltaj-dependente. Creșterea nivelelor intracelulare de calciu va duce la creșterea secreției celulare de insulină.[10][11]

Note

  1. ^ a b c d repaglinide (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  2. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l „Repaglinidă”, Repaglinide (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b Repaglinide (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b Repaglinide (în engleză), ChEBI, accesat în  
  6. ^ a b REPAGLINIDE (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  7. ^ a b Repaglinide (în engleză), DrugBank,  
  8. ^ a b „Repaglinidă”, Repaglinide (în engleză), PubChem, accesat în  
  9. ^ a b „Nateglinide”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în . 
  10. ^ a b „Nateglinide”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în . 
  11. ^ a b „Rezumatul caracteristicilor produsului - Repaglinidă Teva 0,5 mg, comprimate” (PDF). Agenția Europeană a Medicamentului. Accesat în . 

Vezi și

 Acest articol legat de un medicament este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui.