Suxametoniu

În zilele noastre, Suxametoniu este un subiect care a căpătat o mare relevanță în societate. Din ce în ce mai mulți oameni sunt interesați de acest subiect și caută informații despre acesta. Suxametoniu poate acoperi o mare varietate de aspecte, de la probleme personale până la probleme actuale care au impact global. În acest articol, vom explora subiectul Suxametoniu în profunzime și vom analiza impactul acestuia în diferite domenii ale vieții de zi cu zi. De la origine până la evoluția sa de astăzi, Suxametoniu a generat un interes din ce în ce mai mare în publicul care urmărește să înțeleagă mai bine acest fenomen și implicațiile sale.

Suxametoniu
Identificare
Număr CAS306-40-1[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem5314[3]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB00202  Modificați la Wikidata
ChemSpider5123[4]  Modificați la Wikidata
UNIIJ2R869A8YF[1]  Modificați la Wikidata
KEGGC07546[5]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL703[6]  Modificați la Wikidata
Cod ATCM03AB01[7]  Modificați la Wikidata
SMILES
C(C)(C)CCOC(=O)CCC(=O)OCC(C)(C)C[3]  Modificați la Wikidata
InChI
InChI=InChI=1S/C14H30N2O4/c1-15(2,3)9-11-19-13(17)7-8-14(18)20-12-10-16(4,5)6/h7-12H2,1-6H3/q+2[3]  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₁₄H₃₀N₂O₄²⁺  Modificați la Wikidata
Masă molară290,21946028018 u.a.m.  Modificați la Wikidata
Modifică date / text Consultați documentația formatului
Suxametoniul mai este cunoscut şi sub denumirea de succinil colină, sau scolină (SUX)

Suxametoniul este un curarizant, folosit în anestezia generală, ce rezultă prin condensarea a 2 molecule de acetilcolina, prin intermediul grupărilor carboxil.

Farmacologie

Face parte din categoria curarizantelor depolarizante, alături de decametonium. Acțiune a curarizantă apare relativ rapid din momentul administrării, dar are o durată foarte scurtă, de circa 3-5 minute. Acționează în 2 etape:

  • Faza de blocare 1

Prima fază are loc prin stimularea prelungită a receptorilor acetilcolinici, au loc contracții dezordonate ale mușchilor (fasciculații).Odată stimulați acești receptori devin canale ionice pentru afluxul ionilor de potasiu K+(ies din celulă), și influxul ionilor de sodiu Na+, ceea ce duce la apriția unui potențial de membrană cu valoare mai mică dedcât potențialul de acțiune, fapt ce determină ca celulele respective să rămână la stadiul de excitare.

  • Faza de blocare 2.

Prin continuarea stimulării, receptorii acetilcolinici se desensibilizează și se închid. Acest fapt face ca un nou semnal acetilcolinic să nu mai acționeze ca un potențial de acțiune, ca urmare legarea în continuare a suxametoniului este ignorată. Acesta este principalul efect anestetic al suxametoniului, iar pe măsură ce acesta este degradat, receptorii revin la configurația inițială. Efectul secundar este hiperkaliemia, datorat efluxului continuu de ioni K+ (creșterea este de aproximativ 0,5mmol/L, valoare normală a K fiind de circa 3,5-5 mmol/L). Ca urmare a acestui eflux potasic poate apărea fibrilație ventriculară.

Efecte adverse

Arhivat în , la Wayback Machine.

  • Efecte de tip muscarinic(hipersalivație, contracții ale mușchilor netezi), sau nicotinic (HTA)
  • Anafilaxie (reacție de tip alergic care apare la o persoană deja sensibilizată).
  • Dureri musculare (fasciculații)
  • Hiperkaliemie -bradicardie
  • Tensiune intraoculară
  • La anumiți indivizi (4% din populația globului), lipsa enzimei pseudocolisterază determină stop respirator.

Metabolizare

Este inactiv la administrarea pe cale orală, el nu este metabolizat de colinesterază ci de pseudocolinesteraza plasmatică , procesul de hidroliză fiind mult mai lent.Este eliminat netransformat în procent de circa 2-3 % din doza inițială.

Utilizare

Tehnici de diagnostic și terapie de scurtă durată, pentru operațiile ce necesită intubarea traheală

Bibliografie

Note

  1. ^ a b c d succinylcholine (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  2. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j „Suxametoniu”, succinylcholine (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b Succinylcholine (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b Succinylcholine (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  6. ^ a b SUXAMETHONIUM (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  7. ^ a b Succinylcholine (în engleză), DrugBank,