1,2-benzochinonă
1,2-benzochinonă este un subiect care a stârnit interes și dezbatere în diverse domenii ale societății. Odată cu trecerea timpului, importanța sa a căpătat relevanță atât la nivel personal, cât și colectiv, generând opinii contradictorii și extinzându-și sfera de aplicare la diferite domenii de studiu și cercetare. În acest articol vom explora diferite perspective legate de 1,2-benzochinonă, abordând influența acestuia asupra societății actuale și evoluția sa în timp. De la impactul său asupra culturii și politicii până la relevanța sa în domeniul științific și tehnologic, 1,2-benzochinonă a lăsat o amprentă semnificativă care merită să fie analizată și înțeleasă în întregime.
| 1,2-benzochinonă | |
 | |
 | |
| Nume IUPAC | Ciclohexa-3,5-dienă-1,2-dionă |
|---|---|
| Alte denumiri | 1,2-benzochinonă o-benzoquinone o-chinonă |
| Identificare | |
| PubChem CID | 11421 |
| Informații generale | |
| Formulă chimică | C6H4O2 |
| Aspect | roșu |
| Masă molară | 108,0964 g/mol |
| Starea de agregare | solidă |
| Punct de fierbere | 213,3 °C (760 mmHg) |
| Solubilitate | bună în apă |
| Temperatură de aprindere | 76,4 °C |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
1,2-benzochinona, de asemenea cunoscută și ca orto-benzochinonă sau ciclohexa-3,5-dienă-1,2-dionă, este un compus organic aparținând clasei chinonelor cu formula chimică C6H4O2. Este unul dintre cei doi izomeri ai benzochinonei, celălalt fiind 1,4-benzochinona.
1,2-benzochinona se produce la oxidarea cateholului în soluție apoasă expusă la aer [1][2] sau prin oxidarea orto a fenolului. [1] Este un precursor al melaninei. [3] Este o substanță de culoare roșie solubilă în apă dar insolubilă în eter etilic.
Referințe
- ^ a b Magdziak, D., Rodriguez, A. A.; Van De Water, R. W.; Pettus, T. R. R. (). „Regioselective oxidation of phenols to o-quinones with o-iodoxybenzoic acid (IBX)”. Org. Lett. 4 (2): 285–288. doi:10.1021/ol017068j. PMC 1557836
. PMID 11796071.
- ^ Chanda Parulekar și Suneela Mavinkurve (2006), Formation of ortho-benzoquinone from sodium benzoate by Pseudomonas mendocina P2d. Indian Journal of Experimental Biology, volume 44, pages 157--162. Versiunea online accesat pe 25 mai 2014.
- ^ Enzymatic Browning in Fruits, Vegetables and Seafoods Section 2.3.2
