Amfetamină
În lumea de astăzi, Amfetamină este un subiect care a devenit din ce în ce mai relevant și mai interesant. Odată cu progresul tehnologiei și globalizarea, Amfetamină a devenit un punct de întâlnire pentru societate și diferitele sale manifestări. De-a lungul istoriei, Amfetamină a fost subiect de dezbatere, studiu și controverse, generând o gamă largă de opinii și puncte de vedere. Fie din punct de vedere cultural, social, politic sau economic, Amfetamină a lăsat o amprentă semnificativă asupra umanității, stârnind atât pasiuni, cât și critici. În acest articol, vom explora diferitele aspecte și dimensiuni ale Amfetamină, impactul său astăzi și relevanța sa în viața de zi cu zi.
| Amfetamină | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 300-62-9[1][2]  |
| PubChem | 3007[3] |
| DrugBank | DB00182 |
| ChemSpider | 13852819[4] |
| UNII | CK833KGX7E[1] |
| KEGG | C07514[5] |
| ChEMBL | CHEMBL405[6] |
| Cod ATC | N06BA01[7] |
| SMILES | CC(CC1=CC=CC=C1)N[3] |
| InChI | InChI=InChI=1S/C9H13N/c1-8(10)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8H,7,10H2,1H3[3] |
| Date chimice | |
| Formulă | C₉H₁₃N[3] |
| Masă molară | 135,104799 u.a.m.[8] |
| Date fizice | |
| Densitate | 0,936 gram pe metru cub[9] |
| Punct de topire | 11,3 °C[10] |
| Punct de fierbere | 203 °C[11] |
Modifică date / text  | |
Amfetamina (prescurtare de la alfa‑metilfenetilamină) este un stimulent potent al sistemului nervos central (SNC), utilizat în tratamentul tulburării de hiperactivitate cu deficit de atenție (ADHD), narcolepsiei, și obezității. Amfetamina a fost descoperită în 1887 și există sub forma a doi enantiomeri: levoamfetamina și dextroamfetamină.
Note
- A Alte sinonime și denumiri alternative includ: 1-fenilpropan-2-amină (IUPAC name), α-methylbenzeneethanamine, α-methylphenethylamine, amfetamine (Denumirea Comună Internațională), β-phenylisopropylamine, desoxynorephedrine, and speed.[12][13]
- B Enanțiomerii sunt molecule, reprezentând fiecare imaginea în oglindă a celeilalte. Din punct de vedere structural, ele sunt identice, dar de orientare opusă.[14]
Levoamfetamina și dextroamfetamina mai sunt de asemenea cunoscute și ca L-amf sau levamfetamină (Denumirea Comună Internațională(en)), respectiv D-amf sau dexamfetamină (DCI).[12]
În legislația din România
În România, amfetamina este inclusă în categoria drogurilor de mare risc, conform art. 1 din Legea 143/2000 privind prevenirea și combaterea traficului și consumului ilicit de droguri.
Se pedepsește oricare dintre următoarele operațiuni: cultivarea, producerea, fabricarea, experimentarea, extragerea, prepararea, transformarea, oferirea, punerea în vânzare, vânzarea, distribuirea, livrarea cu orice titlu, trimiterea, transportul, procurarea, cumpărarea, deținerea ori alte operațiuni privind circulația drogurilor de mare risc. Pedeapsa prevăzută de lege este închisoarea de la 5 la 12 ani.
Există și alte acțiuni interzise în urma consumului acestei substanțe, precum condusul de autovehicule. Art. 336 din Codul penal predepsește conducerea unui vehicul pe drumurile publice sub efectul substanțelor psihoactive (fiind inclusă aici și amfetamina) cu închisoare de la 1 la 5 ani. Deși această infracțiune presupune ca șoferul să se afle în mod efectiv sub efectul substanței la momentul conducerii, de multe ori intervin condamnări chiar și atunci când substanța este doar identificată în corp la mult timp de la consum, iar șoferul nu se mai afla sub influența ei[15].
Referințe
- ^ a b c d amphetamine (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l „Amfetamină”, AMPHETAMINE (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b Amphetamine (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b Amphetamine (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b AMPHETAMINE (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b Amphetamine (în engleză), DrugBank,
- ^ a b „Amfetamină”, AMPHETAMINE (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b „Amfetamină”, Amphetamine (în engleză), PubChem
- ^ a b Amphetamine (în engleză)
- ^ a b „Amfetamină”, PubChem
- ^ a b „Compound Summary”. Amphetamine. PubChem Compound. National Center for Biotechnology Information. . Accesat în .
- ^ „Identification”. Amphetamine. DrugBank. University of Alberta. . Accesat în .
- ^ „Enantiomer”. IUPAC Goldbook. International Union of Pure and Applied Chemistry. doi:10.1351/goldbook.E02069. Arhivat din original la . Accesat în .
One of a pair of molecular entities which are mirror images of each other and non-superposable.
- ^ Terec, Ionuț (). „Conducerea unui vehicul sub efectul substanțelor psihoactive. Între „prezumția de vinovăție" și obligația dovedirii infracțiunii dincolo de orice dubiu rezonabil” (în engleză). terec-law.ro. Arhivat din original la . Accesat în .
