Medicament generic

În zilele noastre, Medicament generic este un subiect care a captat atenția multor oameni din întreaga lume. Cu o relevanță care transcende granițele și culturile, Medicament generic a reușit să se impună ca punct de interes comun pentru societatea contemporană. Fie în mediul academic, în divertisment, în politică sau în viața de zi cu zi, Medicament generic a căpătat o importanță semnificativă care nu poate fi trecută cu vederea. În acest articol, vom explora diferite aspecte legate de Medicament generic, analizând impactul acestuia în diferite contexte și relevanța sa pentru viața de zi cu zi a oamenilor.

În unele state, precum Brazilia și Franța, mai mult de 20% din medicamentele vândute sunt cele generice.

Un medicament generic este un tip de medicament care reprezintă echivalentul farmaceutic al produsului farmaceutic original. Medicamentele generice pot fi echivalente în dozaj, metodă de administrate, calitate, performanță sau acțiune farmaceutică, proprietate cunoscută sub denumirea de bioechivalență.[1][2][3] Diferențele acceptate pentru un generic, față de medicamentul de referință, sunt: procesul de fabricație, formularea, utilizarea anumitor excipienți, colorantul, gustul și ambalarea.[3]

Pe de altă parte, medicamentele biosimilare conțin principii active aproape identice cu un produs de referință, fiind guvernate de un set extins de reguli, însă sunt diferite de medicamentele generice prin faptul că substanța activă este diferită.[4]

Producătorii, distribuitorii și vânzătorii au libertatea de a crește prețul produselor medicamentoase generice prin creșterea prețului anumitor etape de fabricație sau distribuție.[5]

Reglementare

Cele mai dezvoltate țări impun producătorilor de medicamente generice să dovedească că formulările lor sunt bioechivalente cu produsele de marcă. [6][7][8][9][10]

Bioechivalența nu înseamnă că medicamentele generice trebuie să fie exact la fel ca produsul de marcă ("echivalent farmaceutic"). Pot exista diferențe chimice; de exemplu, se poate utiliza un alt săruri sau ester. Prezența altor substanțe inactive poate face ca genericul să arate diferit față de produsul original.[11] Cu toate acestea, efectul terapeutic al medicamentului trebuie să fie același ("alternativă farmaceutică"). Majoritatea medicamentelor cu molecule mici sunt considerate bioechivalente dacă parametrii lor farmacocinetici ai suprafeței sub curba (AUC) și concentrației maxime (Cmax) se încadrează într-un interval de încredere de 90% între 80-125%; majoritatea medicamentelor generice aprobate în SUA se încadrează în această limită.[12] Pentru produse mai complexe, cum ar fi inhalatoarele, sistemele de administrare transdermică, preparatele liposomale sau medicamentele biosimilare, este mai dificil să demonstrezi echivalența farmacodinamică sau clinică.[13]

Referințe

  1. ^ „Despre medicamentele generice - Date generale”, Apmgr.org, arhivat din original la , accesat în  
  2. ^ "Generic Drugs", Center for Drug Evaluation and Research, U.S. Food and Drug Administration
  3. ^ a b „What's the difference between brand-name and generic prescription drugs?”. Scientific American. Accesat în . 
  4. ^ U.S. Food and Drug Administration. „Biosimilar and Interchangeable Products”. www.fda.gov (în engleză). Accesat în . 
  5. ^ „An insider's view of generic-drug pricing”. Los Angeles Times. . 
  6. ^ „2005 CFR Title 21, Volume 5”. web.archive.org. . Arhivat din original la . Accesat în . 
  7. ^ Canada, Health (). „Bioavailability and Bioequivalence”. www.canada.ca. Accesat în . 
  8. ^ „EU Legislation - Eudralex - Pharmaceuticals - Enterprise and Industry”. web.archive.org. . Arhivat din original în . Accesat în . 
  9. ^ „Division of Drugs”. web.archive.org. . Accesat în . 
  10. ^ „European Medicines Agency - EMEA web sitemap”. web.archive.org. . Arhivat din original la . Accesat în . 
  11. ^ Page, Amy; Etherton-Beer, Christopher, „Choosing a medication brand: Excipients, food intolerance and prescribing in older people”, Maturitas, 107, pp. 103–109, doi:10.1016/j.maturitas.2017.11.001, ISSN 0378-5122, accesat în  
  12. ^ Davit, Barbara M; Nwakama, Patrick E; Buehler, Gary J; Conner, Dale P; Haidar, Sam H; Patel, Dewrat T; Yang, Yongsheng; Yu, Lawrence X; Woodcock, Janet, „Comparing Generic and Innovator Drugs: A Review of 12 Years of Bioequivalence Data from the United States Food and Drug Administration”, Annals of Pharmacotherapy (în engleză), 43 (10), pp. 1583–1597, doi:10.1345/aph.1M141, ISSN 1060-0280, accesat în  
  13. ^ Warren, John B., „Generics, chemisimilars and biosimilars: is clinical testing fit for purpose?: Generics, chemisimilars and biosimilars”, British Journal of Clinical Pharmacology (în engleză), 75 (1), pp. 7–14, doi:10.1111/j.1365-2125.2012.04323.x, PMC 3555041 Accesibil gratuit, PMID 22574725, accesat în  
 Acest articol din domeniul farmaciei este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui.