Rezorcină
În lumea lui Rezorcină, există o gamă largă de opinii, studii și cercetări care ne permit să intrăm într-un univers plin de posibilități și descoperiri. De la origini și până în prezent, Rezorcină a stârnit interesul și curiozitatea experților și pasionaților deopotrivă. În acest articol, vom explora diferitele aspecte care fac din Rezorcină un subiect fascinant și relevant astăzi. De la impactul său asupra societății până la influența sa în diferite domenii ale vieții de zi cu zi, ne vom cufunda într-o călătorie fascinantă pentru a înțelege importanța și relevanța sa în lumea modernă.
| Rezorcină | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 108-46-3 |
| ChEMBL | CHEMBL24147 |
| PubChem CID | 5054 |
| Formulă chimică | C₆H₆O₂[1]  |
| Masă molară | 110,037 u.a.m.[1] |
| Proprietăți | |
| Densitate | 1,27 g/cm³[2] la 20 °C |
| Punct de topire | 228 °F[2] |
| Punct de fierbere | 531 °F[2] la 760 de Torri |
| Solubilitate | 110 g/100 g[2] |
| Presiune de vapori | 0,0002 mm Hg[2] |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
 | Un editor a propus înlocuirea titlului acestei pagini. S-a sugerat că este mai potrivit titlul Rezorcinol. Puteți redenumi pagina de aici. |
Rezorcina (denumită și rezorcinol) este un compus organic care conține grupa funcțională hidroxil (-OH) legată de un atom de carbon care face parte dintr-un ciclu aromatic legat în poziția meta. Rezorcinolul are doi izomeri de poziție pe nucleul aromatic: pirocatecholul și hidrochinona. De a nu confunda cu rezerpina.
Tautomerie
Pirocatecholul este în echilibru chimic cu forma sa tautomeră cetonică. Compoziția de echilibru a celor două forme tautomere depinde și de solventul în care e dizolvat. Vezi despre catecolamine și vitamina K.
Note
Vezi și
|
Acest articol despre un compus organic este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui. |