Rivanol

În acest articol, vom explora îndeaproape subiectul Rivanol, analizând numeroasele sale fațete și impactul său asupra societății moderne. Rivanol este un subiect care a captat interesul cadrelor universitare, experților și publicului larg, datorită relevanței sale în diverse domenii ale vieții de zi cu zi. De la influența sa asupra tehnologiei până la impactul său asupra relațiilor interpersonale, Rivanol a devenit un subiect care merită o examinare atentă și atentă. Pe parcursul acestui articol, vom aprofunda originile, evoluția și repercusiunile lui Rivanol, cu scopul de a oferi o viziune cuprinzătoare și actualizată a acestui subiect fascinant.

Rivanol
Denumiri
Nume IUPAC7-ethoxiacridină-3,9-diamină 2-hidroxipropanoic acid
Identificare
Număr CAS442-16-0
PubChem15789[1]  Modificați la Wikidata
ChemSpider15012[2]  Modificați la Wikidata
UNII7T7T2I9823[3]  Modificați la Wikidata
KEGGC12677[4]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL582355[5]  Modificați la Wikidata
Cod ATCD08AA01  Modificați la Wikidata
SMILES
CCOC1=CC2=C(C3=C(C=C(C=C3)N)N=C2C=C1)N.CC(C(=O)O)O[1]  Modificați la Wikidata
InChI
InChI=InChI=1S/C15H15N3O.C3H6O3/c1-2-19-10-4-6-13-12(8-10)15(17)11-5-3-9(16)7-14(11)18-13;1-2(4)3(5)6/h3-8H,2,16H2,1H3,(H2,17,18);2,4H,1H3,(H,5,6)[1]  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC18H21N3O4
Masă molară343,153 u.a.m.[6]  Modificați la Wikidata
Date fizice
Punct de fierbere> 300 K
Modifică date / text Consultați documentația formatului


Lactatul de etacridină (denumit și acrinol și comercializat sub denumirea de Rivanol), este un compus organic aromatic, bazat pe acridină. Denumirea IUPAC este monolactat 2-etoxi-6,9-diaminoacridinic. Formează cristale galben-portocalii cu un punct de topire de 226 °C și are un miros înțepător.

Utilizarea principala este de antiseptic în soluții de concentrație 0,1-1 la mie.

Reactivitate

În mediu bazic (OH-), precipită 2-etoxi-6,9-diaminoacridina sub forma unui precipitat galben lăptos. În aceste condiții se elimină o molecula de apă și un ion de lactat.

Bibliografie

  • Obstetrics & Gynecology 1983;61:733-736
  • Merck Index, 11th Ed., 3668.

Note

  1. ^ a b c d e f g h i j „Rivanol”, acrinol (în engleză), PubChem, accesat în  
  2. ^ a b TCMDC-123983 (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  3. ^ a b ethacridine lactate anhydrous (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  4. ^ a b Acrinol (în engleză), ChEBI, accesat în  
  5. ^ a b ETHACRIDINE LACTATE (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  6. ^ a b „Rivanol”, acrinol (în engleză), PubChem, accesat în