Stibofen

În lumea de astăzi, Stibofen a devenit un subiect de mare relevanță și interes pentru o gamă largă de oameni. Fie datorită impactului său asupra societății, a importanței sale la locul de muncă sau a relevanței sale în istorie, Stibofen a captat atenția multora și a generat dezbateri intense în diverse cercuri. În acest articol, vom explora diferitele aspecte ale Stibofen, analizând influența acestuia în trecut, prezent și viitor. De la origini și până la posibilele sale implicații pe termen lung, ne vom adânci în lumea lui Stibofen pentru a înțelege mai bine scopul și semnificația acestuia.

Stibofen
Identificare
Număr CAS526-50-1[1]  Modificați la Wikidata
PubChem16683091[2]  Modificați la Wikidata
ChemSpider8163326[3]  Modificați la Wikidata
UNIIEF31LJY4KN[1]  Modificați la Wikidata
Cod ATCP02BX03  Modificați la Wikidata
SMILES
C1=C(C=C2C(=C1S(=O)(=O))O(O2)OC3=CC(=CC(=C3)S(=O)(=O))S(=O)(=O))S(=O)(=O).....[2]  Modificați la Wikidata
InChI
InChI=InChI=1S/2C6H6O8S2.5Na.Sb/c2*7-4-1-3(15(9,10)11)2-5(6(4)8)16(12,13)14;;;;;;/h2*1-2,7-8H,(H,9,10,11)(H,12,13,14);;;;;;/q;;5*+1;+3/p-8[2]  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₁₂H₄Na₅O₁₆S₄Sb[2]  Modificați la Wikidata
Masă molară767,691 u.a.m.[2]  Modificați la Wikidata
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Stibofenul este un antihelmintic ce conține stibiu, fiind utilizat în tratamentul infestațiilor cu trematode, mai exact în schistosomiaze.[4][5] Calea de administrare disponibilă este cea intramusculară.

Note

  1. ^ a b c d stibophen anhydrous (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m n „Stibofen”, STIBOPHEN (în engleză), PubChem, accesat în  
  3. ^ a b Antimony(3+) sodium 4,5-dioxido-1,3-benzenedisulfonate (1:5:2) (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  4. ^ Miller MJ, Lyon HP (noiembrie 1955). „Treatment of vesical schistosomiasis with stibophen”. The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene. 4 (6): 1049–56. doi:10.4269/ajtmh.1955.4.1049. PMID 13268811. 
  5. ^ Bueding E, Mansour JM (iunie 1957). „The relationship between inhibition of phosphofructokinase activity and the mode of action of trivalent organic antimonials on Schistosoma mansoni”. British Journal of Pharmacology and Chemotherapy. 12 (2): 159–65. doi:10.1111/j.1476-5381.1957.tb00114.x. PMC 1509678 Accesibil gratuit. PMID 13446367. 

Vezi și

 Acest articol legat de un medicament este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui.