Stiren
În acest articol, vom aprofunda subiectul Stiren, care a captat atenția cadrelor universitare, a experților și a publicului larg datorită relevanței sale astăzi. De la origini și până la implicațiile sale în diferite domenii, Stiren a fost subiect de dezbatere și studiu, generând diferite tipuri de opinii și perspective care îmbogățesc panorama actuală. Printr-o analiză detaliată, ne propunem să oferim cititorului o viziune amplă și completă despre Stiren, abordând aspectele sale cele mai relevante pentru a face lumină asupra acestui subiect de mare interes.
| Stiren | |
 | |
 | |
| Nume IUPAC | Feniletenă |
|---|---|
| Alte denumiri | vezi text |
| Identificare | |
| Număr CAS | 100-42-5 |
| ChEMBL | CHEMBL285235 |
| PubChem CID | 7501 |
| Informații generale | |
| Formulă chimică | C8H8 |
| Aspect | lichid uleios incolor |
| Masă molară | 104,15 g/mol |
| Proprietăți | |
| Densitate | 0,909 g/cm3 |
| Starea de agregare | lichidă |
| Punct de topire | −30 °C |
| Punct de fierbere | 145 °C |
| Presiune de vapori | 5 mm Hg[1]  |
| Temperatură de aprindere | 31 °C |
| Pericol | |
 | |
| Fraze R | R10, R20, R36/38 |
| Fraze S | (S2), S23 |
  Atenție | |
| NFPA 704 | |
3
2
2
| |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
Stirenul (de asemenea cunoscut și ca etenilbenzen, vinil-benzen, sau feniletenă) este un compus organic cu formula C6H5CH=CH2. Este un derivat al benzenului, uleios și incolor, care se evaporă ușor și are un miros dulceag, deși în concentrații mai mari mirosul devine neplăcut. Este un precursor pentru polistiren și alți copolimeri.[2] Aproximativ 25 de milioane de tone de stiren au fost produse în 2010.[3]
Obținere
Stirenul este produs în cantități industriale din etilbenzen, care este obținut pe scară largă prin alchilarea benzenului cu etilenă.[4]
Dehidrogenarea etilbenzenului
În majoritatea cazurilor, stirenul se produce prin dehidrogenarea catalitică a etilbenzenului. Cei mai folosiți catalizatori folosiți la dehidrogenarea etilbenzenului sunt oxidul de fier (III), și un mic procent de oxid de potasiu și carbonat de potasiu.
Referințe
- ^ http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0571.html Lipsește sau este vid:
|title=(ajutor) - ^ „Stiren” la DEX online Accesat pe 7 iunie 2014
- ^ New Process for Producing Styrene Cuts Costs, Saves Energy, and Reduces Greenhouse Gas Emissions, U.S. Department of Energy.
- ^ Denis H. James William M. Castor, „Styrene” în Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005.