Tirozină

În acest articol, dorim să abordăm problema Tirozină, care a devenit relevantă în ultima vreme. Tirozină este un subiect care a stârnit interesul cadrelor universitare, cercetătorilor, profesioniștilor și publicului larg. În ultimii ani, a existat o creștere a numărului de publicații, cercetări și dezbateri în jurul Tirozină, ceea ce a încurajat studiul și înțelegerea ulterioară. Prin urmare, este esențial să analizăm și să reflectăm asupra Tirozină, pentru a dobândi cunoștințe și înțelegere mai mari despre impactul său în diferite domenii. De aceea, în acest articol ne propunem să oferim o privire amplă și detaliată asupra Tirozină, abordând diferitele sale dimensiuni, implicații și posibile perspective de viitor.

Tirozină
Nume IUPAC	acid L-2-amino-3-(4-hidroxifenil)propanoic
Alte denumiri	Tyr
Identificare
SMILES N(Cc1ccc(O)cc1)C(O)=O
Număr CAS	60-18-4 (L)
ChEMBL	CHEMBL925
PubChem CID	6942100 6057, 6942100
Informații generale
Formulă chimică	C9H11NO3
Masă molară	181,19 g/mol
Solubilitate	0,045 g/100 g[1]
NFPA 704
1 1 0
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text

Tirozina (prescurtată Tyr sau Y) ^[2] este un α-aminoacid neesențial, adică este sintetizat de organismul uman. Tirozina este folosită de organism ca precursor de bază pentru producerea neurotransmițătorilor, printre care se numără dopamina, adrenalina și noradrenalina. ^[3]

Codonii săi sunt UAC și UAU.

Referințe

1. ^ Food Chemistry 
2. ^ IUPAC-IUBMB Joint Commission on Biochemical Nomenclature (1983). „Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides”. Recommendations on Organic & Biochemical Nomenclature, Symbols & Terminology. Accesat în 29 noiembrie 2014. 
3. ^ Tirozina – efecte benefice și surse Accesat pe 29 noiembrie 2014

Acest articol despre un compus organic este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui.