1,3-ciclohexadienă

Astăzi, 1,3-ciclohexadienă a devenit un subiect de mare interes și relevanță în diferite zone ale societății. Fie în lumea tehnologiei, a politicii, a sănătății sau a culturii, 1,3-ciclohexadienă a reușit să capteze atenția a milioane de oameni din întreaga lume. Impactul și semnificația sa se reflectă în numeroasele investigații, dezbateri și discuții care gravitează în jurul lui. De aceea, în acest articol vom explora în detaliu importanța și implicațiile 1,3-ciclohexadienă astăzi, analizând rolul său în diferite contexte și oferind o imagine de ansamblu completă a relevanței sale în societatea actuală.

1,3-ciclohexadienă
Identificare
SMILES
Număr CAS592-57-4
PubChem CID11605
Formulă chimicăC₆H₈[1]  Modificați la Wikidata
Masă molară80,063 u.a.m.[2]  Modificați la Wikidata
Proprietăți
Densitate0,841 g/cm³  Modificați la Wikidata
Punct de topire−89 °C[3]  Modificați la Wikidata
Punct de fierbere80 °C  Modificați la Wikidata
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text Consultați documentația formatului

1,3-ciclohexadiena (denumită și benzan) este un compus organic cu formula chimică (C2H4)(CH)4. Este un lichid incolor și inflamabil. Indicele său de refracție este de 1,475 (20 °C, D). Un derivat natural al ciclohexa-1,3-dienei este terpinenul, care este o componentă a uleiului de pin.

Obținere

Ciclohexadiena se prepară prin dehidrobromurarea trans-1,2-dibromociclohexanului,[4] obținut prin bromurarea ciclohexenei:[5]

În general, 1,3-ciclohexadienele pot fi obținute prin reacții de ciclizare a 1,3,5-hexatrienelor.[6]

Proprietăți

Comparativ cu izomerul său, 1,4-ciclohexadiena, ciclohexa-1,3-diena este cu aproximativ 1,6 kJ/mol mai stabilă.[7]

Structura 1,3-ciclohexadienei

Reacțiile chimice utile ale acestei diene ciclice sunt cicloadițiile, cum ar fi reacția Diels-Alder.

Ciclohexadiena și derivații săi formează complecși metal-alchene. Un exemplu este , un lichid portocaliu. Acest complex reacționează cu reactivi de care preiau hidrură, dând derivatul ciclohexadienilic +.[8]

Note

  1. ^ a b „1,3-ciclohexadienă”, 1,3-CYCLOHEXADIENE (în engleză), PubChem, accesat în  
  2. ^ „1,3-ciclohexadienă”, 1,3-CYCLOHEXADIENE (în engleză), PubChem, accesat în  
  3. ^ Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset 
  4. ^ Schaefer, John P.; Endres, Leland (). „1,3-Cyclohexadiene”. Organic Syntheses. 47: 31. doi:10.15227/orgsyn.047.0031. 
  5. ^ Verificați valoarea |url= (ajutor). Harri Deutsch Verlag. . p. 135. ISBN 978381711732-1. 
  6. ^ Verificați valoarea |url= (ajutor). Georg Thieme Verlag. . p. 121. ISBN 313159987-1. 
  7. ^ NIST Chemistry WebBook 1,4-Cyclohexadiene
  8. ^ Pearson, Anthony J.; Sun, Huikai (). „Cyclohexadieneiron Tricarbonyl”. E-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.rn00791. ISBN 978-0471936237. 

Vezi și