Adinazolam

Acest articol va aborda subiectul Adinazolam dintr-o perspectivă largă și variată, explorând diferite aspecte și puncte de vedere legate de acest subiect. De la origine până la relevanța sa astăzi, prin implicațiile sale în diverse domenii, acest articol va căuta să ofere o viziune completă și detaliată a Adinazolam. Printr-o analiză amănunțită și riguroasă, se urmărește să ofere cititorului o privire de ansamblu completă care să le permită să înțeleagă importanța și sfera de aplicare a Adinazolam în societatea actuală. În plus, vor fi abordate posibilele provocări și oportunități legate de acest subiect, precum și recomandări și perspective pentru viitor.

Adinazolam
Identificare
Număr CAS37115-32-5[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem37632[3]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB00546  Modificați la Wikidata
ChemSpider34519[4]  Modificați la Wikidata
UNIIKN08449444[1]  Modificați la Wikidata
KEGGD02770[5]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL328250[6]  Modificați la Wikidata
Cod ATCN05BA07[7]  Modificați la Wikidata
SMILES
InChI
Date chimice
FormulăC₁₉H₁₈ClN₅[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară351,125 u.a.m.[3]  Modificați la Wikidata

Adinazolamul este un compus chimic din clasa triazolo-benzodiazepinelor, cu proprietăți anxiolitice,[8] antiepileptice, sedative și antidepresive.[9][10] Nu a fost aprobat pentru uz terapeutic dar a fost comercializat ca drog sintetic.[11]

Note

  1. ^ a b c d adinazolam (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  2. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n „Adinazolam”, ADINAZOLAM (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b Adinazolam (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b adinazolam (în engleză), ChEBI, accesat în  
  6. ^ a b ADINAZOLAM (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  7. ^ a b Adinazolam (în engleză), DrugBank,  
  8. ^ Karthik Venkatakrishnan; Lisa L. Von Moltke; Su Xiang Duan; Joseph C. Fleishaker; Richard I. Shader; David J. Greenblat (martie 1998). „Kinetic Characterization and Identification of the Enzymes Responsible for the Hepatic Biotransformation of Adinazolam and N-Desmethyladinazolam in Man”. Journal of Pharmacy and Pharmacology. 50 (3): 265–274. doi:10.1111/j.2042-7158.1998.tb06859.x. PMID 9600717. 
  9. ^ Dunner D, Myers J, Khan A, Avery D, Ishiki D, Pyke R (iunie 1998). „Adinazolam-A New Antidepressant: Findings of a Placebo-Controlled, Double-Blind Study in Outpatients with Major Depression”. Journal of Clinical Psychopharmacology. 7 (3): 170–172. doi:10.1097/00004714-198706000-00010. PMID 3298327. 
  10. ^ Lahti, Robert A.; Vimala H. Sethy; Craig Barsuhn; Jackson B. Hester (noiembrie 1983). „Pharmacological profile of the antidepressant adinazolam, a triazolobenzodiazepine”. Neuropharmacology. 22 (11): 1277–82. doi:10.1016/0028-3908(83)90200-9. PMID 6320036. 
  11. ^ Moosmann, Bjoern; Bisel, Philippe; Franz, Florian; Huppertz, Laura M.; Auwärter, Volker (). „Characterization and in vitro phase I microsomal metabolism of designer benzodiazepines – an update comprising adinazolam, cloniprazepam, fonazepam, 3-hydroxyphenazepam, metizolam, and nitrazolam”. Journal of Mass Spectrometry. 51 (11): 1080–1089. doi:10.1002/jms.3840. ISSN 1096-9888. PMID 27535017. 

Vezi și