În lumea de astăzi, Loprazolam este un subiect de interes care a captat atenția multor oameni. Fie datorită relevanței sale în societate, fie datorită impactului său asupra vieții de zi cu zi, Loprazolam a generat o dezbatere constantă în diferite domenii. De la influența sa în politică până la prezența sa în sfera culturală, Loprazolam a reușit să se poziționeze ca o problemă de o importanță incontestabilă. De-a lungul anilor, Loprazolam a evoluat și s-a adaptat la cerințele în schimbare ale societății, făcându-l un subiect extrem de interesant și demn de analizat în profunzime. Prin acest articol, vom explora diferitele fațete ale Loprazolam și impactul său asupra lumii de astăzi.
Loprazolam | |
![]() | |
![]() | |
Identificare | |
---|---|
Număr CAS | 61197-73-7[1][2] ![]() |
PubChem | 3033860[3] ![]() |
DrugBank | DB13643 ![]() |
ChemSpider | 2298440[4] ![]() |
UNII | 759N8462G8[1] ![]() |
ChEMBL | CHEMBL2107448[5] ![]() |
Cod ATC | N05CD11 ![]() |
SMILES | CN1CCN(CC1)C=C2C(=O)N3C(=N2)CN=C(C4=C3C=CC(=C4)(=O))C5=CC=CC=C5Cl[3] ![]() |
InChI | InChI=InChI=1S/C23H21ClN6O3/c1-27-8-10-28(11-9-27)14-19-23(31)29-20-7-6-15(30(32)33)12-17(20)22(25-13-21(29)26-19)16-4-2-3-5-18(16)24/h2-7,12,14H,8-11,13H2,1H3/b19-14-[3] ![]() |
Date chimice | |
Formulă | C₂₃H₂₁ClN₆O₃[3] ![]() |
Masă molară | 464,136 u.a.m.[3] ![]() |
Modifică date / text ![]() |
Loprazolamul este un medicament din clasa imidazo-1,4-benzodiazepinelor, fiind utilizat în tratamentul insomniei.[6][7] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[6]
Prezintă efecte anxiolitice, hipnotice și sedative, anticonvulsivante și miorelaxante.
Molecula a fost patentată în 1975 și a fost aprobată pentru uz medical în 1983.[8]
Loprazolamul este indicat în tratamentul de scurtă durată al tulburărilor de somn de etiologie variată, care sunt severe sau invalidante. Are o durată de acțiune scurtă, de aceea este utilizat la pacienții care nu pot adormi sau care se trezesc în mod repetat în timpul nopții.[9]
Ca toate benzodiazepinele, loprazolamul acționează ca modulator alosteric pozitiv al receptorului de tip A pentru acidul gama-aminobutiric (R GABAA), reducând excitabilitatea neuronilor.[7][10]