În zilele noastre, Scopolamină este un subiect care a captat atenția multor oameni din întreaga lume. Cu relevanța sa în societatea noastră actuală, Scopolamină a atins un nivel de importanță care depășește pur și simplu un mod. De-a lungul anilor, a evoluat și a devenit un punct focal de discuții și interes în diverse domenii. De la impactul său asupra tehnologiei până la influența asupra culturii populare, Scopolamină s-a dovedit a fi un subiect care merită explorat în profunzime pentru a înțelege adevărata sa acoperire și relevanță astăzi. În acest articol, ne vom adânci în lumea Scopolamină pentru a înțelege mai bine impactul și importanța acestuia în viața noastră de zi cu zi.
Scopolamină | |
![]() Formula structurală | |
![]() | |
Denumiri | |
---|---|
Alte denumiri sau sinonime | Hioscină, L-6,7-Epoxitrofiltropat |
Identificare | |
Număr CAS | 51-34-3 |
PubChem | 153311 ![]() |
DrugBank | DB00747 ![]() |
ChemSpider | 10194106[1] ![]() |
UNII | DL48G20X8X[2] ![]() |
KEGG | D00138[3] ![]() |
ChEMBL | CHEMBL569713[4] ![]() |
Cod ATC | S01FA02[5] ![]() |
SMILES | CN1C2CC(CC1C3C2O3)OC(=O)C(CO)C4=CC=CC=C4[2] ![]() |
InChI | InChI=InChI=1S/C17H21NO4/c1-18-13-7-11(8-14(18)16-15(13)22-16)21-17(20)12(9-19)10-5-3-2-4-6-10/h2-6,11-16,19H,7-9H2,1H3/t11-,12-,13-,14+,15-,16+/m1/s1[2] ![]() |
Date chimice | |
Formulă | C17H21NO4 |
Masă molară | 303,1471 u.a.m.[6] ![]() |
Date fizice | |
Solubilitate | în alcool, apă, cloroform |
Pericol | |
Foarte toxic, | |
Reglementări mondiale | H300, H310, H330, |
Modifică date / text ![]() |
Scopolamina sau hioscina este un alcaloid tropanic toxic care poate fi găsit în frunzele și semințele plantelor Scopolia japonica, Hyoscyamus niger, Atropa belladonna, Datura stramonium sau Brugmansia, dar poate fi și sintetizat pe cale artificială. Doza toxică letală de hioscină pentru om este de circa 100 de mg, sau o injecție subcutanată cu 1 mg de toxic are acelasi efect. Dozele mai mici de scopolamină au un efect ușor sedativ, hipnotic, spasmolitic și antiemetic; apar și simptome de apatie ca și slăbirea voinței. De aceea până în anul 1950 când a fost înlocuit cu pentotal de sodiu, a fost folosit la interogarea agenților secreți. În urmă cu câteva decenii scopolamina a fost folosită împreună cu morfina ca și calmant al pacienților cu boli nervoase. În prezent este folosită în medicină sub formă de „Dexamphetamin” ca înlocuitor de drog.
Este numit și „Respirația Diavolului”.[7]
Arborele din care se extrage drogul, destul de comun în Columbia, se numește "borrachero", care s-ar traduce: "copacul care te îmbată".[8]