Entacaponă

În acest articol, vom explora tema Entacaponă cu scopul de a aprofunda în importanța și relevanța sa în societatea actuală. Entacaponă este o temă care a generat un larg interes în diferite domenii, de la domeniul academic până la cel social și cultural. De-a lungul anilor, Entacaponă a fost subiect de studiu și dezbatere, generând opinii divergente și îmbogățitoare care ne permit să înțelegem mai bine sfera sa și influența asupra vieții noastre de zi cu zi. Prin explorarea lui Entacaponă, vom putea să ne adâncim în multiplele sale dimensiuni și să analizăm impacturile pe care le are asupra societății noastre, precum și să reflectăm asupra implicațiilor pe care le presupune pentru viitor.

Entacaponă
Identificare
Număr CAS130929-57-6[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem5281081[3]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB00494  Modificați la Wikidata
ChemSpider4444537[4]  Modificați la Wikidata
UNII4975G9NM6T[2]  Modificați la Wikidata
KEGGC07943[5]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL953[6]  Modificați la Wikidata
Cod ATCN04BX02[7]  Modificați la Wikidata
SMILES
CCN(CC)C(=O)C(=CC1=CC(=C(C(=C1)O)O)(=O))C#N[3]  Modificați la Wikidata
InChI
InChI=InChI=1S/C14H15N3O5/c1-3-16(4-2)14(20)10(8-15)5-9-6-11(17(21)22)13(19)12(18)7-9/h5-7,18-19H,3-4H2,1-2H3/b10-5+[3]  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₁₄H₁₅N₃O₅[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară305,101171 u.a.m.[8]  Modificați la Wikidata
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Entacapona este un medicament antiparkinsonian, un inhibitor enzimatic reversibil al enzimei catecol-O-metiltransferază (ICOMT), fiind utilizată în tratamentul bolii Parkinson.[9][10][11] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[9]

Utilizări medicale

Entacapona este utilizată ca adjuvant în terapia standard cu levodopa/benserazidă sau levodopa/carbidopa, la pacienții adulți cu boală Parkinson și în cazul fluctuațiilor motorii la sfârșit de doză.[9][10][11][12]

Mecanism de acțiune

Prin asocierea cu levodopa, entacapona inhibă COMT de la nivel periferic, enzima care este implicată în degradarea levodopa. Astfel, utilizarea sa duce la creșterea nivelelor disponibile de levodopa, care vor trece la nivelul SNC, unde este transformată în dopamină.[9] Spre deosebire de acest medicament, tolcapona trece mai ușor bariera hemato-encefalică, acționând atât la nivel central, cât și periferic.[13]

Note

  1. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  2. ^ a b c d entacapone (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l „Entacaponă”, ENTACAPONE (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b (E)-entacapone (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b entacapone (în engleză), ChEBI, accesat în  
  6. ^ a b ENTACAPONE (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  7. ^ a b Entacapone (în engleză), DrugBank,  
  8. ^ a b „Entacaponă”, ENTACAPONE (în engleză), PubChem, accesat în  
  9. ^ a b c d „Entacapone”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în . 
  10. ^ a b „Entacapone”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în . 
  11. ^ a b „Rezumatul caracteristicilor produsului - Entacaponă STADA 200 mg comprimate filmate” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Arhivat din original (PDF) la . Accesat în . 
  12. ^ Pahwa R, Lyons KE (aprilie 2009). „Levodopa-related wearing-off in Parkinson's disease: identification and management”. Current Medical Research and Opinion. 25 (4): 841–9. doi:10.1185/03007990902779319. PMID 19228103. 
  13. ^ Forsberg M, Lehtonen M, Heikkinen M, Savolainen J, Järvinen T, Männistö PT (februarie 2003). „Pharmacokinetics and pharmacodynamics of entacapone and tolcapone after acute and repeated administration: a comparative study in the rat”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 304 (2): 498–506. doi:10.1124/jpet.102.042846. PMID 12538800. 

Vezi și

 Acest articol legat de un medicament este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui.