Glutation

În următorul articol vom pătrunde în lumea fascinantă a lui Glutation. De la origini până la relevanța sa astăzi, vom explora toate aspectele acestui subiect interesant. Vom descoperi impactul său asupra societății, influența sa în diferite domenii și modul în care a evoluat de-a lungul timpului. Cu o abordare amplă și detaliată, vom analiza diferitele sale fațete pentru a oferi o panoramă completă și îmbogățitoare. Alăturați-vă nouă în această călătorie de cunoaștere și descoperire despre Glutation.

Glutation
Structura tripeptidică a glutationului
Structura tripeptidică a glutationului
Identificare
SMILES
ChEMBLCHEMBL1543
PubChem CID25246407 124886, 25246407
Informații generale
Formulă chimicăC10H17N3O6S
Masă molară307.32 g·mol-1[1]
Proprietăți
Punct de topire185-195 °C
Pericol
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Glutationul (notat GSH) este o tripeptidă, un antioxidant important în corpul plantelor, animalelor, fungilor și bacteriilor. Glutationul previne distrugerea unor componente celulare, care poate fi cauzată de unele specii reactive de oxigen, precum radicalii liberi, peroxizii, peroxizii de lipide și metalele grele.[2] Din punct de vedere chimic este o tripeptidă formată din acid glutamic, cisteină și glicină.

Glutationul reduce legăturile disulfurice formate în proteinele citoplasmatice la cisteină, eliberând un electron. În acest proces, glutationul este transformat în forma sa oxidată, glutation-disulfură (GSSG), denumită și L-(–)-glutation.

Odată oxidat, glutationul poate fi redus înapoi în prezența glutation-reductazei, folosind NADPH-ul ca donor de electroni.[3] Raportul dintre glutationul redus și cel oxidat în celule este adesea folosit pentru măsurarea stresului oxidativ.[4][5] De aceea, se poate afirma că glutationul protejează celulele de stresul oxidativ. [6]

Biosinteză

Glutationul nu este un nutrient esențial pentru oameni, întrucât poate fi sintetizat de corpul uman din cisteină, acid glutamic și glicină. Grupa sulfhidril (-SH) din structura cisteinei deservește ca donor de proton și este responsabilă pentru activitatea sa biologică.

Vezi și

Referințe

  1. ^ După G. P. Moss (). IUPAC Commission on Isotopic Abundances and Atomic Weights, ed. „Atomic Weights of the Elements 2015”.  Parametru necunoscut |coautor= ignorat (ajutor)
  2. ^ Pompella, A; Visvikis, A; Paolicchi, A; Tata, V; Casini, AF (octombrie 2003). „The changing faces of glutathione, a cellular protagonist”. Biochemical Pharmacology. 66 (8): 1499–503. doi:10.1016/S0006-2952(03)00504-5. PMID 14555227. 
  3. ^ Couto, Narciso; Malys, Naglis; Gaskell, Simon; Barber, Jill (). „Partition and Turnover of Glutathione Reductase from Saccharomyces cerevisiae: a Proteomic Approach”. Journal of Proteome Research. 12 (6): 2885–94. doi:10.1021/pr4001948. PMID 23631642. 
  4. ^ Pastore, Anna; Piemonte, Fiorella; Locatelli, Mattia; Lo Russo, Anna Lo; Gaeta, Laura Maria; Tozzi, Giulia; Federici, Giorgio (august 2001). „Determination of blood total, reduced, and oxidized glutathione in pediatric subjects”. Clinical Chemistry. 47 (8): 1467–9. PMID 11468240. 
  5. ^ Lu, Shelly C. (). „Glutathione synthesis”. Biochimica et Biophysica Acta. 1830 (5): 3143–53. doi:10.1016/j.bbagen.2012.09.008. ISSN 0006-3002. PMC 3549305 Accesibil gratuit. PMID 22995213. (Necesită abonament (help)). 
  6. ^ Glutationul, 'proteina vieții' Accesat pe 4 septembrie 2016