Levocetirizină

În articolul următor subiectul Levocetirizină va fi abordat din diferite perspective, cu scopul de a oferi o imagine completă și detaliată a acestui subiect. Vor fi analizate aspecte fundamentale, vor fi explorate diferite opinii și vor fi prezentate cazuri specifice care exemplifică importanța și relevanța Levocetirizină astăzi. De asemenea, vor fi prezentate date relevante, statistici actualizate și va fi aprofundat impactul pe care Levocetirizină l-a avut în diverse domenii ale societății. Prin acest articol ne propunem să oferim cititorului cunoștințe solide și actualizate despre Levocetirizină, astfel încât să poată înțelege temeinic acest subiect și să își formeze propria opinie despre el.

Levocetirizină
Identificare
Număr CAS130018-77-8[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem1549000[3]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB06282  Modificați la Wikidata
ChemSpider1266001[4]  Modificați la Wikidata
UNII6U5EA9RT2O[1]  Modificați la Wikidata
KEGGD07402  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL1201191[5]  Modificați la Wikidata
Cod ATCR06AE09  Modificați la Wikidata
SMILES
InChI
Date chimice
FormulăC₂₁H₂₅ClN₂O₃[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară388,155 u.a.m.[6]  Modificați la Wikidata

Levocetirizina (cu denumirea comercială Xyzal)[7] este un antihistaminic H1 derivat de piperazină, de generația a 2-a, fiind utilizat în tratamentul alergiilor.[8][9] Printre acestea se numără urticaria cronică idiopatică și rinita alergică.[7] Calea de administrare este orală (comprimate, soluție orală).[8][7]

Molecula a fost aprobată pentru uz medical în Statele Unite în 2007.[8] Este disponibilă sub formă de medicament generic.[10]

Utilizări medicale

Levocetirizina este utilizată ca tratament simptomatic în alergii:[7][8][9][11]

  • Rinită alergică
  • Urticarie cronică idiopatică
  • Congestie nazală

Reacții adverse

Fiind un antihistaminic de generația a 2-a, produce foarte rar sau deloc somnolență, fatigabilitate și amețeli, dar poate produce cefalee și xerostomie.[8][7] Spre deosebire de alte antihistaminice, prezintă avantajul unui risc foarte scăzut de reacții adverse cardiovasculare, întrucât nu produce produce prelungirea intervalului QT la pacienții adulți sănătoși.[12][13][14]

Note

  1. ^ a b c d levocetirizine (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  2. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l „Levocetirizina”, Levocetirizine (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b Levocetirizine (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b LEVOCETIRIZINE (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  6. ^ a b „Levocetirizina”, Levocetirizine (în engleză), PubChem, accesat în  
  7. ^ a b c d e „Rezumatul caracteristicilor produsului - Xyzal 5 mg, comprimate filmate” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Accesat în februarie 2020. 
  8. ^ a b c d e „Levocetirizine”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în februarie 2020. 
  9. ^ a b „Levocetirizine”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în februarie 2020. 
  10. ^ British national formulary : BNF 76 (ed. 76). Pharmaceutical Press. . pp. 280–281. ISBN 9780857113382. 
  11. ^ „Levocetirizine Oral”. WebMD. 
  12. ^ Hulhoven R, Rosillon D, Letiexhe M, Meeus MA, Daoust A, Stockis A (noiembrie 2007). „Levocetirizine does not prolong the QT/QTc interval in healthy subjects: results from a thorough QT study”. European Journal of Clinical Pharmacology. 63 (11): 1011–7. doi:10.1007/s00228-007-0366-5. PMID 17891537. 
  13. ^ „Cetirizine and loratadine: minimal risk of QT prolongation”. Prescrire International. 19 (105): 26–8. februarie 2010. PMID 20455340. 
  14. ^ Poluzzi E, Raschi E, Godman B, Koci A, Moretti U, Kalaba M, Wettermark B, Sturkenboom M, De Ponti F (). „Pro-arrhythmic potential of oral antihistamines (H1): combining adverse event reports with drug utilization data across Europe”. PLOS ONE. 10 (3): e0119551. Bibcode:2015PLoSO..1019551P. doi:10.1371/journal.pone.0119551. PMC 4364720Accesibil gratuit. PMID 25785934. 

Vezi și