Etodroxizină

Acest articol va aborda subiectul Etodroxizină, care a generat un mare interes și dezbatere în ultimii ani. Etodroxizină este un subiect care a captat atenția oamenilor de diferite vârste, genuri și culturi, datorită relevanței sale astăzi. Pe parcursul acestui articol, vor fi explorate diferite aspecte legate de Etodroxizină, de la originea și evoluția sa, până la impactul său asupra societății și vieții oamenilor. Diferite puncte de vedere, cercetări recente și mărturii relevante vor fi analizate pentru a oferi o viziune cuprinzătoare asupra Etodroxizină și a importanței sale astăzi.

Etodroxizină
Identificare
Număr CAS17692-34-1[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem63345[3]  Modificați la Wikidata
ChemSpider57011[4]  Modificați la Wikidata
UNIICI1S3XAK7O[2]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL2104263[5]  Modificați la Wikidata
SMILES
InChI
Date chimice
FormulăC₂₃H₃₁ClN₂O₃[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară418,202 u.a.m.[3]  Modificați la Wikidata

Etodroxizina este un antihistaminic H1 derivat de piperazină, de generația 1. Este utilizat ca sedativ-hipnotic în Europa și Africa de Sud.[6][7][8][9]

Note

  1. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  2. ^ a b c d etodroxizine (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n „Etodroxizină”, Etodroxizine (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b Etodroxizine (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b ETODROXIZINE (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  6. ^ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. ianuarie 2000. pp. 418–. ISBN 978-3-88763-075-1. 
  7. ^ William Andrew Publishing (). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, 3rd Edition. Elsevier. pp. 1525–. ISBN 978-0-8155-1856-3. 
  8. ^ Wolffgramm J, Lechner J, Coper H (). „Interaction of two barbiturates and an antihistamine on body temperature and motor performance of mice”. Arzneimittelforschung. 38 (7): 885–91. PMID 2905131. 
  9. ^ Maurer H, Pfleger K (). „Identification and differentiation of alkylamine antihistamines and their metabolites in urine by computerized gas chromatography-mass spectrometry”. J Chromatogr. 430 (1): 31–41. doi:10.1016/s0378-4347(00)83131-x. PMID 2905706. 

Vezi și