Proguanil

În acest articol, vom explora toate aspectele legate de Proguanil. De la origine până la impactul asupra societății actuale, prin aplicațiile sale în diferite domenii, Proguanil a devenit un subiect de interes din ce în ce mai mare în ultimii ani. Printr-o analiză detaliată și riguroasă, vom examina evoluția sa în timp, precum și relevanța ei în prezent. În plus, vom aborda opiniile experților în domeniu, care își vor oferi perspectivele și reflecțiile asupra Proguanil. Prin compararea diferitelor puncte de vedere și evaluarea dovezilor empirice, acest articol își propune să ofere o imagine cuprinzătoare și completă a Proguanil.

Proguanil
Identificare
Număr CAS500-92-5[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem6178111[3]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB01131  Modificați la Wikidata
ChemSpider4754[4]  Modificați la Wikidata
UNIIS61K3P7B2V[2]  Modificați la Wikidata
KEGGC07631[5]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL1377[6]  Modificați la Wikidata
Cod ATCP01BB01[7]  Modificați la Wikidata
SMILES
CC(C)N=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(C=C1)Cl[3]  Modificați la Wikidata
InChI
InChI=InChI=1S/C11H16ClN5/c1-7(2)15-10(13)17-11(14)16-9-5-3-8(12)4-6-9/h3-7H,1-2H3,(H5,13,14,15,16,17)[3]  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₁₁H₁₆ClN₅[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară253,109423 u.a.m.[8]  Modificați la Wikidata
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Proguanilul (denumit și cloroguanidă) este un antimalaric derivat de biguanidă, fiind utilizat în tratamentul unor forme de malarie.[9][10] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[10]

Molecula a fost studiată începând cu anul 1945.[11] Se află pe lista medicamentelor esențiale ale Organizației Mondiale a Sănătății.[12] În unele state este disponibilă în asociere cu atovaquonă.[13]

Proguanilul este utilizat în tratamentul și profilaxia infecțiilor cu Plasmodium falciparum și Plasmodium vivax. Mecanismul de acțiune este inhibarea dihiidrofolat-reductazei, care este necesară pentru ciclul de reproducere al parazitului.[10] Acțiunea farmacologică este conferită de metabolitul activ al acestuia, cicloguanilul,[14] fiind așadar un promedicament.[15]

Note

  1. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  2. ^ a b c d proguanil (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l „Proguanil”, proguanil (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b PROGUANIL (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b proguanil (în engleză), ChEBI, accesat în  
  6. ^ a b CHLOROGUANIDE (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  7. ^ a b Proguanil (în engleză), DrugBank,  
  8. ^ a b „Proguanil”, proguanil (în engleză), PubChem, accesat în  
  9. ^ „Proguanil”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în . 
  10. ^ a b c „Proguanil”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în . 
  11. ^ Nzila, Alexis (). „The past, present and future of antifolates in the treatment of Plasmodium falciparum infection”. Journal of Antimicrobial Chemotherapy (în engleză). 57 (6): 1043–1054. doi:10.1093/jac/dkl104 Accesibil gratuit. ISSN 0305-7453. PMID 16617066. 
  12. ^ Organizația Mondială a Sănătății (). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019 (în engleză). Geneva: World Health Organization. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. 
  13. ^ „Proguanil”. www.medscape.com. Medscape. Arhivat din original la . Accesat în . 
  14. ^ Pubchem. „proguanil | C11H16ClN5 - PubChem”. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Arhivat din original la . Accesat în . 
  15. ^ Srivastava IK, Vaidya AB; Vaidya (iunie 1999). „A mechanism for the synergistic antimalarial action of atovaquone and proguanil”. Antimicrob. Agents Chemother. 43 (6): 1334–9. doi:10.1128/AAC.43.6.1334. PMC 89274 Accesibil gratuit. PMID 10348748. 

Vezi și