Tetraciclină

În lumea de astăzi, Tetraciclină a devenit un subiect de mare relevanță și interes pentru un public larg. De la impactul său asupra societății până la influența sa la nivel personal, Tetraciclină a stârnit dezbateri și cercetări nesfârșite care încearcă să-și înțeleagă adevăratul sens și sfera de aplicare. Odată cu progresul tehnologiei și globalizarea, Tetraciclină a căpătat o relevanță și mai mare, generând dezbateri și reflecții în diverse domenii precum politică, economie, cultură și mediu. În acest articol, vom explora diferitele aspecte și perspective legate de Tetraciclină, analizând importanța sa astăzi și proiecția sa viitoare.

Tetraciclină
Identificare
Număr CAS60-54-8[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem54675776[3]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB00759  Modificați la Wikidata
ChemSpider10257122[4]  Modificați la Wikidata
UNIIF8VB5M810T[2]  Modificați la Wikidata
KEGGD00201[5]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL1440[6][7]  Modificați la Wikidata
Cod ATCS02AA08[8]  Modificați la Wikidata
SMILES
CN(C)C1C(=O)C(C(N)=O)=C(O)C2(O)C(=O)C3=C(O)c4c(O)cccc4C(C)(O)C3CC12  Modificați la Wikidata
InChI
InChI=InChI=1S/C22H24N2O8/c1-21(31)8-5-4-6-11(25)12(8)16(26)13-9(21)7-10-15(24(2)3)17(27)14(20(23)30)19(29)22(10,32)18(13)28/h4-6,9-10,15,25-26,29,31-32H,7H2,1-3H3,(H2,23,30)/t9-,10-,15-,21+,22-/m0/s1  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₂₂H₂₄N₂O₈[8]  Modificați la Wikidata
Masă molară444,1533 u.a.m.[9]  Modificați la Wikidata
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Tetraciclina este un antibiotic din clasa tetraciclinelor, fiind utilizat în tratamentul mai multor infecții bacteriene.[10][11] Printre acestea se numără: acneea, holera, bruceloza, ciuma, febra tifoidă, tifosul și sifilisul.[10] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[10]

Molecula a fost patentată în anul 1953 și a devenit disponibilă comercial în anul 1978.[12] Se află pe lista medicamentelor esențiale ale Organizației Mondiale a Sănătății.[13]

Utilizări medicale

Reacții adverse

Colorarea dinților în roșu sau brun, fotosensibilitate.[14] Nu se poate asocia cu alte medicamente care conțin ioni bivalenți, precum antiacide pe bază de aluminiu sau antianemice pe bază de fier (inactivare reciprocă). Din același motiv nu se poate asocia cu alimente bogate în calciu (lapte, iaurt).[10]

Note

  1. ^ a b Chemical Abstracts Service, accesat în  
  2. ^ a b c d tetracycline (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  3. ^ a b PubChemLite tier0 and tier1]  Verificați valoarea |titlelink= (ajutor)
  4. ^ a b Tetracycline (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b tetracycline (în engleză), ChEBI, accesat în  
  6. ^ a b TETRACYCLINE (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  7. ^ a b IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY, accesat în  
  8. ^ a b c d Tetracycline (în engleză), DrugBank,  
  9. ^ a b TETRACYCLINE (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  10. ^ a b c d „Tetracycline”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în . 
  11. ^ „Tetracycline”, DrugBank - Canadian Institutes of Health Research, accesat în  
  12. ^ Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin (). Analogue-based Drug Discovery (în engleză). John Wiley & Sons. p. 489. ISBN 9783527607495. Arhivat din originalul de la . 
  13. ^ „WHO Model List of Essential Medicines (19th List)” (PDF). World Health Organization. aprilie 2015. Arhivat (PDF) din originalul de la . Accesat în . 
  14. ^ „Tetracycline: MedlinePlus Drug Information”. medlineplus.gov (în engleză). Arhivat din originalul de la . Accesat în . 

Vezi și