Atovaquonă

Atovaquonă
Identificare
Număr CAS95233-18-4  Modificați la Wikidata
PubChem74989  Modificați la Wikidata
DrugBank01117  Modificați la Wikidata
ChemSpider10482034  Modificați la Wikidata
UNIIY883P1Z2LT  Modificați la Wikidata
KEGGD00236  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL1450  Modificați la Wikidata
Cod ATCP01AX06  Modificați la Wikidata
SMILES C1=CC2=C(C=C1)C(=O)C(=C(C2=O)C3CCC(CC3)C4=CC=C(C=C4)Cl)O  Modificați la Wikidata
InChIInChI=InChI=1S/C22H19ClO3/c23-16-11-9-14(10-12-16)13-5-7-15(8-6-13)19-20(24)17-3-1-2-4-18(17)21(25)22(19)26/h1-4,9-13,15,26H,5-8H2/t13-,15-  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₂₂H₁₉ClO₃  Modificați la Wikidata
Masă molară366 u.a.m.  Modificați la Wikidata
Date fizice
Punct de topire222 °C  Modificați la Wikidata

Atovaquona este un antiprotozoaric derivat de naftochinonă, fiind utilizat în tratamentul unor infecții protozoarice. Calea de administrare disponibilă este cea orală.

Utilizări medicale

Atovaquona este utilizată în tratamentul și profilaxia următoarelor infecții:

Note

  1. ^ a b c d e f g h i j k l atovaquone (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în 18 noiembrie 2016 
  2. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în 10 aprilie 2021 
  3. ^ a b Atovaquone (în engleză), DrugBank, accesat în 18 noiembrie 2016 
  4. ^ a b Atovaquone (în engleză), ChemSpider, accesat în 18 noiembrie 2016 
  5. ^ a b atovaquone (în engleză), ChEBI, accesat în 19 octombrie 2016 
  6. ^ a b c d ATOVAQUONE (în engleză), ChEMBL, accesat în 18 noiembrie 2016 
  7. ^ a b c d Atovaquone (în engleză), DrugBank, 17 noiembrie 2015 
  8. ^ a b „Atovaquone”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în 1 mai 2020. 
  9. ^ a b c „Atovaquone”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în 1 mai 2020. 
  10. ^ Hughes W, Leoung G, Kramer F et al. (mai 1993). „Comparison of atovaquone (566C80) with trimethoprim-sulfamethoxazole to treat Pneumocystis carinii pneumonia in patients with AIDS”. N. Engl. J. Med. 328 (21): 1521–7. doi:10.1056/NEJM199305273282103. PMID 8479489. Mentenanță CS1: Utilizează parametrul autori (link)
  11. ^ Dohn MN, Weinberg WG, Torres RA et al. (august 1994). „Oral atovaquone compared with intravenous pentamidine for Pneumocystis carinii pneumonia in patients with AIDS. Atovaquone Study Group”. Ann. Intern. Med. 121 (3): 174–80. doi:10.7326/0003-4819-121-3-199408010-00003. PMID 7880228. Mentenanță CS1: Utilizează parametrul autori (link)
  12. ^ Djurković-Djaković O, Milenković V, Nikolić A, Bobić B, Grujić J (decembrie 2002). „Efficacy of atovaquone combined with clindamycin against murine infection with a cystogenic (Me49) strain of Toxoplasma gondii”. J. Antimicrob. Chemother. 50 (6): 981–7. doi:10.1093/jac/dkf251. PMID 12461021. Mentenanță CS1: Utilizează parametrul autori (link)
  13. ^ Färnert A, Lindberg J, Gil P et al. (martie 2003). „Evidence of Plasmodium falciparum malaria resistant to atovaquone and proguanil hydrochloride: case reports”. BMJ. 326 (7390): 628–9. doi:10.1136/bmj.326.7390.628. PMC 151974Accesibil gratuit. PMID 12649236. Mentenanță CS1: Utilizează parametrul autori (link)
  14. ^ Krause PJ, Lepore T, Sikand VK (noiembrie 2000). „Atovaquone and azithromycin for the treatment of babesiosis”. N. Engl. J. Med. 343 (20): 1454–8. doi:10.1056/NEJM200011163432004. PMID 11078770. Mentenanță CS1: Utilizează parametrul autori (link)

Vezi și