Tioamidă

În articolul de astăzi vom vorbi despre Tioamidă, un subiect care a captat atenția multor oameni de-a lungul timpului. Tioamidă este un concept care a generat dezbateri și discuții în diferite domenii, de la nivel personal până la nivel profesional. De la apariția sa, Tioamidă a stârnit interesul cercetătorilor, experților și al oamenilor curioși care caută să înțeleagă în continuare sensul său și impactul său asupra societății. De-a lungul istoriei, Tioamidă și-a demonstrat capacitatea de a influența modul în care oamenii gândesc și acționează, iar în acest articol vom explora câteva dintre motivele din spatele relevanței și prezenței sale continue în viața noastră.

Structura generală a unei tioamide.

O tioamidă (mai rar, tionamidă) este o grupă funcțională cu structura generală R–CS–NR′R″, unde R, R′ și R″ sunt resturi organice. Sunt compuși analogi amidelor, însă prezintă o barieră de rotație mai mare.[1] Una dintre cele mai cunoscute tioamide este tioacetamida.

Obținere

Tioamidele sunt obținute de obicei în urma reacției dintre amide și sulfuri de fosfor, precum este pentasulfura de fosfor, însă se poate utiliza în schimb reactivul Lawesson.[2][3] O metodă alternativă presupune reacția nitrililor cu hidrogen sulfurat:

Sinteza tionamidei

De asemenea, în urma reacției Willgerodt-Kindler se obțin benziltioamide.[4]

Note

  1. ^ Wiberg, Kenneth B.; Rablen, Paul R. (). „Why Does Thioformamide Have a Larger Rotational Barrier Than Formamide?”. J. Am. Chem. Soc. 117 (8): 2201–2209. doi:10.1021/ja00113a009. 
  2. ^ Gompper, R.; Elser, W. (), „2-Methylmercapto-N-Methyl-Δ2-Pyrroline”, Org. Synth. ; Collective Volume, 5, p. 780 
  3. ^ Schwarz, George (), „2,4-Dimethylthiazole”, Org. Synth. ; Collective Volume, 3, p. 332 
  4. ^ Rolfs, Andreas; Liebscher, Jürgen (), „3-Morpholino-2-Phenylthioacrylic Acid Morpholide and 5-(4-Bromobenzoyl-2-(4-Morpholino)-3-Phenylthiophene”, Org. Synth. ; Collective Volume, 9, p. 99 

Vezi și