Hidroxilamină

În lumea de astăzi, Hidroxilamină a devenit un subiect de mare relevanță și interes pentru un public din ce în ce mai larg. Fie datorită impactului său asupra societății, a relevanței sale istorice sau a importanței sale în contextul actual, Hidroxilamină continuă să fie un subiect de dezbatere și analiză în diferite domenii. Din sfera academică la sfera populară, Hidroxilamină continuă să genereze interes și să provoace reflecții asupra implicațiilor și consecințelor sale pentru lumea contemporană. În acest articol, vom explora diferite aspecte legate de Hidroxilamină, analizând implicațiile acestuia, evoluția sa în timp și relevanța sa în contextul actual.

Hidroxilamină
Identificare
SMILES
Număr CAS7803-49-8
ChEMBLCHEMBL1191361
PubChem CID787
Formulă chimicăNH₂OH  Modificați la Wikidata
Masă molară33,021463716 u.a.m.  Modificați la Wikidata
Punct de topire33,1 °C[2]  Modificați la Wikidata
Punct de fierbere58 °C[2]  Modificați la Wikidata la 101,325 kPa
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Hidroxilamina este un compus anorganic cu formula chimică NH2OH. În stare pură, este un compus solid, cristalin, instabil și higroscopic.[3] De aceea, este regăsită sub formă de soluție apoasă și este utilizată ca reactiv pentru obținerea oximelor. De asemenea, este un intermediar al procesului biologic de nitrificare, proces în care oxidarea amoniacului (NH3) la hidroxilamină este mediată de enzima amoniu-monooxigenaza (AMO).[4] Hidroxilamin-oxidaza (HAO) oxidează hidroxilamina la ion nitrit.[5] Hidroxilaminele sunt derivații substituiți ai hidroxilaminei (în acest caz, -NH-OH poate fi considerată a fi o grupă funcțională).

Obținere

HNO3+3H2=>NH2OH+2H2O

Proprietăți

Hidroxilamina reacționează cu electrofili, precum sunt agenții de alchilare, legându-se de atomul de oxigen sau azot al acestora. Se obțin derivați de hidroxilamină:

R-X + NH2OH → R-ONH2 + HX
R-X + NH2OH → R-NHOH + HX

Reacția sa cu aldehide sau cetone conduce la obținerea de oxime (aldoxime și respectiv cetoxime):

R-CH=O + NH2OH∙HCl , NaOH → R-CH=N-OH + NaCl + H2O
R2C=O + NH2OH∙HCl , NaOH → R2C=N-OH + NaCl + H2O

Note

  1. ^ „Hidroxilamină”, PubChem 
  2. ^ a b Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook]  Verificați valoarea |titlelink= (ajutor)
  3. ^ Greenwood and Earnshaw. Chemistry of the Elements. 2nd Edition. Reed Educational and Professional Publishing Ltd. pp. 431–432. 1997.
  4. ^ Lawton, Thomas J.; Ham, Jungwha; Sun, Tianlin; Rosenzweig, Amy C. (). „Structural conservation of the B subunit in the ammonia monooxygenase/particulate methane monooxygenase superfamily”. Proteins: Structure, Function, and Bioinformatics (în engleză). 82 (9): 2263–2267. doi:10.1002/prot.24535. ISSN 1097-0134. PMC 4133332 Accesibil gratuit. PMID 24523098. 
  5. ^ Arciero, David M.; Hooper, Alan B.; Cai, Mengli; Timkovich, Russell (). „Evidence for the structure of the active site heme P460 in hydroxylamine oxidoreductase of Nitrosomonas”. Biochemistry. 32 (36): 9370–9378. doi:10.1021/bi00087a016. ISSN 0006-2960. 

Vezi și