Vinblastină

În acest articol, vom explora diferitele aspecte legate de Vinblastină și impactul acestuia asupra societății contemporane. De la începuturile sale și până în prezent, Vinblastină a jucat un rol crucial în diverse domenii, influențând modul în care percepem lumea din jurul nostru. Pe parcursul acestor pagini vom analiza evoluția, multiplele sale fațete și relevanța în contextul actual. Prin interviuri cu experți, cercetări recente și exemple concrete, vom pătrunde în universul Vinblastină pentru a înțelege importanța acestuia și posibilele sale implicații în viitor.

Vinblastină
Identificare
Număr CAS865-21-4[1]  Modificați la Wikidata
PubChem241903[2]  Modificați la Wikidata
ChemSpider211446[3]  Modificați la Wikidata
UNII5V9KLZ54CY[1]  Modificați la Wikidata
KEGGD08675[4]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL22969[5]  Modificați la Wikidata
Cod ATCL01CA01[6]  Modificați la Wikidata
SMILES
CCC1(CC2CC(C3=C(CCN(C2)C1)C4=CC=CC=C4N3)(C5=C(C=C6C(=C5)C78CCN9C7C(C=CC9)(C(C(C8N6C)(C(=O)OC)O)OC(=O)C)CC)OC)C(=O)OC)O[2]  Modificați la Wikidata
InChI
InChI=InChI=1S/C46H58N4O9/c1-8-42(54)23-28-24-45(40(52)57-6,36-30(15-19-49(25-28)26-42)29-13-10-11-14-33(29)47-36)32-21-31-34(22-35(32)56-5)48(4)38-44(31)17-20-50-18-12-16-43(9-2,37(44)50)39(59-27(3)51)46(38,55)41(53)58-7/h10-14,16,21-22,28,37-39,47,54-55H,8-9,15,17-20,23-26H2,1-7H3/t28-,37+,38-,39-,42+,43-,44-,45+,46+/m1/s1[2]  Modificați la Wikidata
Date clinice
Cale de administrareinjecție  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₄₆H₅₈N₄O₉[2]  Modificați la Wikidata
Masă molară810,420379 u.a.m.[2]  Modificați la Wikidata
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Vinblastina (VBL) este un agent chimioterapic de tip vinca-alcaloid, fiind utilizat în tratamentul unor cancere.[7][8][9][10] Este un analog de vincristină.[11][12] Calea de administrare disponibilă este cea intravenoasă.[7]

Molecula a fost izolată pentru prima dată în 1958 din specia vegetală Catharanthus roseus.[13] Se află pe lista medicamentelor esențiale ale Organizației Mondiale a Sănătății.[14]

Utilizări medicale

Vinblastina este utilizată în tratamentul următoarelor forme de cancer:[7][8][9]

  • limfoame Hodgkin –stadiile III și IV
  • cancer pulmonar, dar nu cu celule mici
  • cancer de vezică urinară
  • cancer testicular avansat
  • sarcom Kaposi
  • melanom

Mecanism de acțiune

Molecula de vinblastină se leagă de tubulina din fusul mitotic, inhibând astfel asamblarea microtubulilor necesari pentru migrarea cromatidelor surori în timpul diviziunii celulare.[15]

Note

  1. ^ a b c d Vinblastine (în engleză), DrugBank, accesat în  
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m n „Vinblastină”, vinblastine (în engleză), PubChem, accesat în  
  3. ^ a b Velban (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  4. ^ a b vincaleukoblastine (în engleză), ChEBI, accesat în  
  5. ^ a b CHEMBL22969 (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  6. ^ a b Vinblastine (în engleză), DrugBank,  
  7. ^ a b c „Vinblastine Sulfate”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în . 
  8. ^ a b „Vinblastine”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în . 
  9. ^ a b „Rezumatul caracteristicilor produsului - Vinblastină Teva1mg/ml soluție injectabilă” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Accesat în . 
  10. ^ van Der Heijden R, Jacobs DI, Snoeijer W, Hallard D, Verpoorte R (martie 2004). „The Catharanthus alkaloids: pharmacognosy and biotechnology”. Current Medicinal Chemistry. 11 (5): 607–28. doi:10.2174/0929867043455846. PMID 15032608. 
  11. ^ Keglevich P, Hazai L, Kalaus G, Szántay C (mai 2012). „Modifications on the basic skeletons of vinblastine and vincristine”. Molecules. 17 (5): 5893–914. doi:10.3390/molecules17055893. PMC 6268133 Accesibil gratuit. PMID 22609781. 
  12. ^ Sears JE, Boger DL (martie 2015). „Total synthesis of vinblastine, related natural products, and key analogues and development of inspired methodology suitable for the systematic study of their structure-function properties”. Accounts of Chemical Research. 48 (3): 653–62. doi:10.1021/ar500400w. PMC 4363169 Accesibil gratuit. PMID 25586069. 
  13. ^ Ravina, Enrique (). The evolution of drug discovery : from traditional medicines to modern drugs (ed. 1). Weinheim: Wiley-VCH. p. 157. ISBN 9783527326693. Arhivat din original la . 
  14. ^ Organizația Mondială a Sănătății (). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019 (în engleză). Geneva: World Health Organization. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. 
  15. ^ Altmann, Karl-Heinz (). „Preclinical Pharmacology and Structure-Activity Studies of Epothilones”. În Mulzer, Johann H. The Epothilones: An Outstanding Family of Anti-Tumor Agents: From Soil to the Clinic. Springer Science & Business Media. pp. 157–220. ISBN 9783211782071. Arhivat din original la . 

Vezi și