Acid levomefolic

În acest articol, vom explora impactul Acid levomefolic asupra societății contemporane. De la apariția sa, Acid levomefolic a captat atenția și interesul diferitelor sectoare, stârnind dezbateri și controverse în jurul relevanței și semnificației sale. Fenomenul Acid levomefolic a pătruns în aspecte cheie ale vieții noastre de zi cu zi, transformând modul în care relaționăm, consumăm informații și înțelegem lumea din jurul nostru. Printr-o analiză detaliată, vom examina diferitele aspecte care gravitează în jurul Acid levomefolic, pentru a înțelege influența acesteia asupra culturii, politicii, tehnologiei și relațiilor umane. Printr-o abordare critică, vom încerca să descifrăm complexitățile și nuanțele care caracterizează Acid levomefolic, pentru a face lumină asupra impactului său asupra societății contemporane.

Acid levomefolic
Identificare
Număr CAS31690-09-2
PubChem CID135398561
Formulă chimicăC₂₀H₂₅N₇O₆[1]  Modificați la Wikidata
Masă molară459,18663152 u.a.m.  Modificați la Wikidata
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.

Acidul levomefolic (denumit și acid L-5-metiltetrahidrofolic și anionul său, L-5-metiltetrahidrofolat) este un derivat de acid folic (vitamina B9). Este utilizat la nivel celular pentru reproducerea ADN, este implicat în ciclul cisteinei și în reglarea homocisteinei. Este și forma de folat care este transportată în circulație, prin membrane și la nivelul barierei hemato-encefalice. La nivel celular, L-metilfolatul este utilizat pentru procesele de metilare, un exemplu fiind metilarea homocisteinei la metionină, obținându-se și tetrahidrofolat.[2]

Acidul levomefolic este sintetizat sub acțiunea metilentetrahidrofolat-reductazei (MTHFR) din 5,10-metilentetrahidrofolat (MTHF), iar conversia homocisteinei la metionină se face sub acțiunea metionin-sintetazei (MS).[3]

Note

  1. ^ „Acid levomefolic”, PubChem 
  2. ^ Pietrzik K, Bailey L, Shane B (august 2010). „Folic acid and L-5-methyltetrahydrofolate: comparison of clinical pharmacokinetics and pharmacodynamics”. Clinical Pharmacokinetics. 49 (8): 535–48. doi:10.2165/11532990-000000000-00000. PMID 20608755. 
  3. ^ „5-methyltetrahydrofolate - Compound Summary”, PubChem, NCBI, accesat în  

Vezi și