Acid dehidroascorbic

În articolul de astăzi vom vorbi despre Acid dehidroascorbic, un subiect care a căpătat o mare importanță în ultimii ani. Acid dehidroascorbic este un concept care a generat dezbateri și controverse în diferite domenii, de la politică la tehnologie, inclusiv cultură și societate în general. În acest articol vom explora diferite aspecte legate de Acid dehidroascorbic, vom analiza impactul acestuia asupra vieții noastre de zi cu zi și vom reflecta asupra relevanței sale în lumea de astăzi. Oricare ar fi poziția dumneavoastră cu privire la Acid dehidroascorbic, vă invităm să continuați să citiți pentru a vă extinde cunoștințele despre acest subiect atât de relevant astăzi.

Acid dehidroascorbic
Identificare
Număr CAS490-83-5[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem440667[3]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB08830  Modificați la Wikidata
ChemSpider389547[4]  Modificați la Wikidata
UNIIY2Z3ZTP9UM[2]  Modificați la Wikidata
KEGGC00425  Modificați la Wikidata
SMILES
C(C(C1C(=O)C(=O)C(=O)O1)O)O[3]  Modificați la Wikidata
InChI
InChI=InChI=1S/C6H6O6/c7-1-2(8)5-3(9)4(10)6(11)12-5/h2,5,7-8H,1H2/t2-,5+/m0/s1[3]  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₆H₆O₆[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară174,016438 u.a.m.[5]  Modificați la Wikidata
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Acidul dehidroascorbic (DHA) este forma oxidată a acidului ascorbic (vitamina C), fiind un metabolit al acestuia. Acest compus este transportat activ în interiorul reticulului endoplasmatic celular prin intermediul transportorilor pentru glucoză.[6] La acest nivel, este redus din nou la ion ascorbat de către glutation și alți compuși cu resturi tiolice.[7]

A fost utilizat ca sursă de vitamina C în suplimente alimentare.[8]

Note

  1. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  2. ^ a b c d dehydroascorbic acid (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l „Acid dehidroascorbic”, DEHYDROASCORBIC ACID (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b L-threo-2,3-Hexodiulosonic Acid g-Lactone (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b „Acid dehidroascorbic”, DEHYDROASCORBIC ACID (în engleză), PubChem, accesat în  
  6. ^ May, J. M. (). „Ascorbate function and metabolism in the human erythrocyte”. Frontiers in Bioscience. 3 (4): d1–10. doi:10.2741/a262. PMID 9405334. 
  7. ^ Welch, R. W.; Wang, Y.; Crossman, A. Jr.; Park, J. B.; Kirk, K. L.; Levine, M. (). „Accumulation of Vitamin C (Ascorbate) and Its Oxidized Metabolite Dehydroascorbic Acid Occurs by Separate Mechanisms”. Journal of Biological Chemistry. 270 (21): 12584–12592. doi:10.1074/jbc.270.21.12584 Accesibil gratuit. PMID 7759506. 
  8. ^ Higdon, Jane (mai 2001). „The Bioavailability of Different Forms of Vitamin C”. The Linus Pauling Institute. Accesat în . 

Vezi și

 Acest articol legat de un medicament este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui.