Menadionă

În lumea de astăzi, Menadionă este un subiect relevant care merită atenția noastră. De la începuturile sale, Menadionă a captat interesul a milioane de oameni din întreaga lume. Fie pentru impactul pe care îl are asupra societății, pentru relevanța sa în istorie, pentru posibilele sale consecințe în viitor, fie pur și simplu pentru capacitatea sa de a emoționa și surprinde, Menadionă rămâne un subiect de mare importanță. În acest articol, vom explora diferitele aspecte ale Menadionă, analizând originile, evoluția și posibilele implicații ale acestuia. Alăturați-vă nouă în această călătorie pentru a descoperi tot ce este de știut despre Menadionă.

Menadionă
Identificare
Număr CAS58-27-5[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem4055[3]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB00170  Modificați la Wikidata
ChemSpider3915[4]  Modificați la Wikidata
UNII723JX6CXY5[1]  Modificați la Wikidata
KEGGD02335[5]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL590[6]  Modificați la Wikidata
Cod ATCB02BA02[7]  Modificați la Wikidata
SMILES
CC1=CC(=O)C2=CC=CC=C2C1=O[3]  Modificați la Wikidata
InChI
InChI=InChI=1S/C11H8O2/c1-7-6-10(12)8-4-2-3-5-9(8)11(7)13/h2-6H,1H3[3]  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₁₁H₈O₂[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară172,052 u.a.m.[3]  Modificați la Wikidata
Date fizice
Punct de topire106 °C[8]  Modificați la Wikidata
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Menadiona, cunoscută și ca vitamina K3, este o formă sintetică de vitamina K.[9] Pentru activitatea sa, este uneori utilizată ca supliment alimentar sau ca medicament, însă nu mai este utilizată injectabil datorită toxicității sale.[10] Este un derivat de 1,4-naftochinonă care prezintă un rest metil în poziția 2.[11]

Note

  1. ^ a b c d menadione (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  2. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n „menadionă”, menadione (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b Menadione (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b menadione (în engleză), ChEBI, accesat în  
  6. ^ a b MENADIONE (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  7. ^ a b Menadione (în engleză), DrugBank,  
  8. ^ a b Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset 
  9. ^ Scott GK, Atsriku C, Kaminker P, Held J, Gibson B, Baldwin MA, Benz CC (septembrie 2005). „Vitamin K3 (menadione)-induced oncosis associated with keratin 8 phosphorylation and histone H3 arylation”. Molecular Pharmacology. 68 (3): 606–15. doi:10.1124/mol.105.013474. PMID 15939799. 
  10. ^ „Vitamina K”, Reginamaria.ro, accesat în  
  11. ^ Castro FA, Mariani D, Panek AD, Eleutherio EC, Pereira MD (). Fox, ed. „Cytotoxicity mechanism of two naphthoquinones (menadione and plumbagin) in Saccharomyces cerevisiae”. PLOS ONE. 3 (12): e3999. Bibcode:2008PLoSO...3.3999C. doi:10.1371/journal.pone.0003999. PMC 2600608 Accesibil gratuit. PMID 19098979. 

Vezi și

 Acest articol legat de un medicament este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui.