Sulfonamidă

În lumea de astăzi, Sulfonamidă a devenit un subiect de mare relevanță și interes pentru o gamă largă de oameni. Fie datorită impactului său asupra societății, a relevanței sale în istorie, a influenței asupra culturii populare sau a oricărui alt aspect, Sulfonamidă a captat atenția unui public numeros. În acest articol, vom explora în profunzime numeroasele fațete ale Sulfonamidă, de la origini până la impactul său asupra lumii contemporane. Vom examina relevanța sa în diferite domenii, precum și implicațiile pe care le are pentru diferite sectoare ale societății. În plus, vom analiza perspectivele experților și punctele de vedere variate asupra Sulfonamidă, cu scopul de a oferi o viziune cuprinzătoare și îmbogățitoare asupra acestui subiect atât de relevant astăzi.

Nu confundați cu Sulfamidă.
Structura generală a sulfonamidelor

În chimie, sulfonamida este o grupă funcțională cu formula generală -S(=O)2-NH2 (o grupă sulfonil legată de o grupă amino). Datorită rigidității grupei funcționale, sulfonamidele sunt de obicei nereactive și cristaline. O clasă importantă de antibiotice denumite sulfamide conțin grupa sulfonamidică.[1]

Obținere

Sulfonamidele pot fi preparate în laborator prin mai multe metode. Metoda clasică de sinteză presupune reacția unei cloruri de sulfonil (de obicei clorura de tozil) cu o amină:[2]

RSO2Cl + R2NH → RSO2NR2 + HCl

În mediul de reacție se adaugă de obicei o bază, precum piridina, pentru a neutraliza acidul clorhidric care rezultă din reacție. Ilustrativă este sinteza sulfonilmetilamidei.[3]

Proprietăți

Note

  1. ^ Actor, P.; Chow, A. W.; Dutko, F. J.; McKinlay, M. A. (), „Chemotherapeutics”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a06_173 
  2. ^ Organic Syntheses, Coll. Vol. 5, p.39 (1973); Vol. 48, p.8 (1968). Online Article
  3. ^ Organic Syntheses, Coll. Vol. 4, p.943 (1963); Vol. 34, p.96 (1954). Online Article

Vezi și