Acid nervonic

În acest articol, vom explora lumea fascinantă a lui Acid nervonic și tot ceea ce presupune. De la originea și evoluția sa până la impactul său asupra societății actuale, Acid nervonic a fost subiect de interes și dezbatere de-a lungul anilor. Vom afla despre importanța sa în diferite domenii, precum și despre diferitele perspective care există în acest sens. Prin analize aprofundate și obiective, căutăm să înțelegem mai bine ce înseamnă Acid nervonic și cum ne afectează viața. De la aspectele istorice până la relevanța sa în contextul actual, acest articol încearcă să ofere o privire completă asupra Acid nervonic și a tot ceea ce cuprinde.

Acid nervonic
Identificare
SMILES
Număr CAS506-37-6
ChEMBLCHEMBL1173379
PubChem CID5281120
Formulă chimicăC₂₄H₄₆O₂[1]  Modificați la Wikidata
Masă molară366,35 u.a.m.[2]  Modificați la Wikidata
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Acidul nervonic (acidul cis-15-tetracosenoic sau acidul selacholeic)[3] este un acid gras omega-9 mononesaturat (MUFA) cu notația 24:1 n-9. Este analogul mononesaturat al acidului lignoceric (24:0). În natură, se obține ca produs al procesului de elongare al acidului oleic (18:1 Δ9), iar precursorul său imediat este acidul erucic (22:1). Este abundent în substanță albă a creierului animalelor și în țesutul nervos periferic.[4] Face parte din clasa cerebrozidelor, care sunt acizi grași din grupa glicosfingolipidelor, fiind componente importante ale mușchilor și sistemului nervos central și periferic. Este unul dintre acizii grași principali din sfingolipidele din creier, reprezentând aproximativ 40% din totalul acizilor grași din sfingolipide.[5]

Denumirea sa provine din latină, nervus însemnând „nerv”.

Note

  1. ^ a b „Acid nervonic”, Nervonic acid (în engleză), PubChem, accesat în  
  2. ^ „Acid nervonic”, Nervonic acid (în engleză), PubChem, accesat în  
  3. ^ „Nervonic acid”, Pubchem, accesat în  
  4. ^ „American Oil Chemists' Society”. AOCS. Arhivat din original la . 
  5. ^ Sandhir, R.; Khan, M.; Chahal, A.; Singh, I. (). „Localization of nervonic acid beta-oxidation in human and rodent peroxisomes: Impaired oxidation in Zellweger syndrome and X-linked adrenoleukodystrophy” (PDF). Journal of Lipid Research. 39 (11): 2161–71. PMID 9799802. 
 Acest articol despre un compus organic este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui.