Enoxacină

Enoxacină
Identificare
Număr CAS74011-58-8  Modificați la Wikidata
PubChem3229  Modificați la Wikidata
DrugBank00467  Modificați la Wikidata
ChemSpider3116  Modificați la Wikidata
UNII325OGW249P  Modificați la Wikidata
KEGGD00310  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL826  Modificați la Wikidata
Cod ATCJ01MA04  Modificați la Wikidata
SMILES CCN1C=C(C(=O)C2=CC(=C(N=C21)N3CCNCC3)F)C(=O)O  Modificați la Wikidata
InChIInChI=InChI=1S/C15H17FN4O3/c1-2-19-8-10(15(22)23)12(21)9-7-11(16)14(18-13(9)19)20-5-3-17-4-6-20/h7-8,17H,2-6H2,1H3,(H,22,23)  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₁₅H₁₇FN₄O₃  Modificați la Wikidata
Masă molară320,128469 u.a.m.  Modificați la Wikidata

Enoxacina este un antibiotic bactericid din clasa fluorochinolonelor (naftiridinonă) de generația 2-a. Este utilizată în tratamentul unor infecții bacteriene sensibile la acest agent, precum: prostatită, gonoree și alte infecții de tract urinar. Poate induce insomnie.

Este un compus bactericid și mecanismul de acțiune este prin inhibarea ADN-girazei și a topoizomerazei IV bacteriene.

Note

  1. ^ a b c d enoxacin (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în 19 noiembrie 2016 
  2. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în 10 aprilie 2021 
  3. ^ a b c d e f g h i j k l „Enoxacină”, enoxacin (în engleză), PubChem, accesat în 19 noiembrie 2016 
  4. ^ a b Enoxacin (în engleză), DrugBank, accesat în 19 noiembrie 2016 
  5. ^ a b Enoxacin (în engleză), ChemSpider, accesat în 19 noiembrie 2016 
  6. ^ a b enoxacin (în engleză), ChEBI, accesat în 3 octombrie 2016 
  7. ^ a b ENOXACIN (în engleză), ChEMBL, accesat în 19 noiembrie 2016 
  8. ^ a b Enoxacin (în engleză), DrugBank, 17 noiembrie 2015 
  9. ^ a b „Enoxacină”, enoxacin (în engleză), PubChem, accesat în 3 octombrie 2016 
  10. ^ „Enoxacin”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în martie 2020. 
  11. ^ „Enoxacin”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în martie 2020. 
  12. ^ Rafalsky, V.; Andreeva, I.; Rjabkova, E.; Rafalsky, Vladimir V (2006). Rafalsky, Vladimir V, ed. „Quinolones for uncomplicated acute cystitis in women”. Cochrane Database Syst Rev. 3 (3): CD003597. doi:10.1002/14651858.CD003597.pub2. PMID 16856014
  13. ^ Mogabgab, WJ. (1991). „Recent developments in the treatment of sexually transmitted diseases”. Am J Med. 91 (6A): 140S–144S. doi:10.1016/0002-9343(91)90327-T. PMID 1767802
  14. ^ Yoshida H, Nakamura M, Bogaki M, Ito H, Kojima T, Hattori H, Nakamura S (aprilie 1993). „Mechanism of action of quinolones against Escherichia coli DNA gyrase”. Antimicrob. Agents Chemother. 37 (4): 839–45. doi:10.1128/aac.37.4.839. PMC 187778Accesibil gratuit. PMID 8388200. Mentenanță CS1: Utilizează parametrul autori (link)
  15. ^ Wolfson JS, Hooper DC (octombrie 1985). „The fluoroquinolones: structures, mechanisms of action and resistance, and spectra of activity in vitro”. Antimicrob. Agents Chemother. 28 (4): 581–6. doi:10.1128/aac.28.4.581. PMC 180310Accesibil gratuit. PMID 3000292. Mentenanță CS1: Utilizează parametrul autori (link)

Vezi și