În acest articol, vom explora diferite aspecte legate de Metilfenobarbital, un subiect care a captat atenția multor oameni în ultimii ani. De la impactul său asupra societății și până la relevanța sa în domeniul profesional, Metilfenobarbital s-a dovedit a fi un punct de interes pentru diverse studii și cercetări. Pe parcursul acestei lecturi vom analiza evolutia ei de-a lungul timpului, precum si influenta ei in diferite domenii ale vietii cotidiene. În plus, vom examina posibilele implicații viitoare pe care le-ar putea avea Metilfenobarbital în lumea noastră în continuă schimbare. Citiți mai departe pentru a afla mai multe despre acest subiect fascinant!
Metilfenobarbital | |
![]() | |
Identificare | |
---|---|
Număr CAS | 115-38-8[1][2] ![]() |
PubChem | 8271[3] ![]() |
DrugBank | DB00849 ![]() |
ChemSpider | 7972[4] ![]() |
UNII | 5NC67NU76B[2] ![]() |
KEGG | C07829[5] ![]() |
ChEMBL | CHEMBL45029[6] ![]() |
Cod ATC | N03AA01[7] ![]() |
SMILES | CCC1(C(=O)NC(=O)N(C1=O)C)C2=CC=CC=C2[3] ![]() |
InChI | InChI=InChI=1S/C13H14N2O3/c1-3-13(9-7-5-4-6-8-9)10(16)14-12(18)15(2)11(13)17/h4-8H,3H2,1-2H3,(H,14,16,18)[3] ![]() |
Date chimice | |
Formulă | C₁₃H₁₄N₂O₃[3] ![]() |
Masă molară | 246,100442 u.a.m.[8] ![]() |
Modifică date / text ![]() |
Metilfenobarbitalul (denumit și mefobarbital sau mefobarbitonă) este un derivat barbituric, fiind utilizat ca sedativ-hipnotic și antiepileptic.[9][10][11] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[12]
Ca toate barbituricele, butobarbitalul acționează ca modulator alosteric pozitiv al receptorului de tip A pentru acidul gama-aminobutiric (R GABAA), reducând excitabilitatea neuronilor.[10]